この20の無作為化試験の体系的レビューとネットワークメタ分析は、ESR1およびPI3K-AKT-PTEN変異の分子プロファイリングが、CDK4/6阻害剤進行後の内分泌療法ベースの戦略の最適化に不可欠であり、特定のゲノムサブグループに対する優れた併用療法を特定することを示しています。