XmAb18968：再発・難治性AMLおよびT-ALL治療の新たな希望
CD38とCD3を標的とする二重特異性抗体 XmAb18968 の第1相試験により、再発・難治性AMLおよびT-ALLにおける安全性と有望な有効性が示され、多治療歴患者に対する新たな治療選択肢として期待が高まった。
AMLのベネトクラクス耐性を打破するPRMT9標的化――治療戦略を塗り替える可能性
PRMT9を介したアルギニンメチル化は、RNAスプライシングとタンパク質合成を変化させることでAMLにおけるベネトクラクス耐性を促進する。PRMT9を標的化するとベネトクラクス感受性が回復し、耐性AMLに対する有望なアプローチとなる。
強力化学療法非適応の新規AMLにおけるcusatuzumab併用療法を検証：第Ib相ELEVATE試験からの知見
第Ib相ELEVATE試験では、cusatuzumabとvenetoclaxおよびazacitidineの併用が、強力な化学療法の適応とならない新規診断急性骨髄性白血病（acute myeloid leukemia, AML）患者に対して、忍容性と有効性の両面で有望な一次治療となり得ることが示された。
高アビディティcathepsin-G特異的CAR T細胞の創製：急性骨髄性白血病に対する有望な治療戦略
本稿では、機能的特性を強化した高アビディティcathepsin-G特異的CAR T細胞の開発を概説し、造血毒性を伴うことなく急性骨髄性白血病を選択的に標的化できる可能性、ならびに前臨床での有効性、機序的知見、臨床応用の可能性を示している。