TEMPO-3試験のハイライト
第3相TEMPO-3ランダム化臨床試験の結果から、タバパドンがレボドパ併用治療におけるパーキンソン病（PD）治療のいくつかの重要な知見が得られました。第一に、タバパドンはプラセボ群と比較して、1日に1.10時間の‘良い時間’（不快なジストニアなしの時間）を統計的に有意に増加させました。第二に、この薬剤は1日に平均0.94時間の‘悪い時間’を大幅に削減しました。第三に、安全性プロファイルは良好で、主な副作用は軽度から中等度の悪心とめまいでした。最後に、本研究は選択的D1/D5受容体刺激薬の臨床的有用性を確認し、既に安定したレボドパ療法を受けている患者の運動合併症を管理するための新しいメカニズム的アプローチを提供しています。
