家族性高コレステロール血症の機会的なゲノムスクリーニング:遺伝子情報フィードバックが臨床変化をもたらすか?

家族性高コレステロール血症の機会的なゲノムスクリーニング:遺伝子情報フィードバックが臨床変化をもたらすか?

この無作為化臨床試験は、家族性高コレステロール血症(FH)の機会的なゲノム結果を退役軍人に提供することで、LDL-C値に影響を与えるかどうかを調査しています。主要評価項目は統計的有意差に達しませんでしたが、治療強化と家族間コミュニケーションの潜在的な臨床的利益が示唆されています。
AIによる抗菌薬切り替えの意思決定支援:医師が慎重さを速度よりも重視する理由

AIによる抗菌薬切り替えの意思決定支援:医師が慎重さを速度よりも重視する理由

ランダム化多方法研究によると、AIによる抗菌薬切り替えの意思決定支援システムは好評であるが、その主な影響は慎重な処方を強化することにある。研究は、ユーザビリティと臨床的証拠が、診療所でのAI説明の重要性を上回ることを強調している。
週1回のセマグルチド2.4 mgがアジア成人(BMI≧25)で16%の体重減少をもたらす:STEP 11第3相試験の結果

週1回のセマグルチド2.4 mgがアジア成人(BMI≧25)で16%の体重減少をもたらす:STEP 11第3相試験の結果

STEP 11試験は、週1回のセマグルチド2.4 mgが、肥満(BMI≧25 kg/m2)のアジア成人の体重を16%有意に減少させることを示しています。これは、韓国とタイにおける人口特異的な臨床ガイドラインと保険償還政策の確固たる根拠を提供します。
エポリタマブ単剤療法がリヒター変異で強力な抗腫瘍効果を示す:EPCORE CLL-1からの洞察

エポリタマブ単剤療法がリヒター変異で強力な抗腫瘍効果を示す:EPCORE CLL-1からの洞察

EPCORE CLL-1試験では、CD3×CD20二重特異性抗体であるエポリタマブをリヒター変異患者に投与しました。全体奏効率47.6%は50%の目標にはわずかに届きませんでしたが、従来成績が悪く、高リスク遺伝子変異を持つ患者集団での有意な治療効果を示しています。
リファンピシンを含む結核治療中の2回/日のビクテグラビルベース療法が有効かつ安全であることが確認された:INSIGHT試験からの洞察

リファンピシンを含む結核治療中の2回/日のビクテグラビルベース療法が有効かつ安全であることが確認された:INSIGHT試験からの洞察

第2b相INSIGHT試験は、2回/日のビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル・アラフェナミド(B/F/TAF)が、リファンピシンを含む結核治療を受けているHIV患者の治療に非常に有効かつ安全であることを示しました。24週時点で94%以上のウイルス抑制が達成されました。
高PEEPと再開張操作が一肺換気中の肺合併症の減少に効果なし:PROTHOR試験からの洞察

高PEEPと再開張操作が一肺換気中の肺合併症の減少に効果なし:PROTHOR試験からの洞察

国際的なPROTHOR試験は、一肺換気中に高いPEEPと再開張操作を使用しても、低いPEEP戦略と比較して術後肺合併症を減少させないことを示しました。一方で、術中血行動態リスク(低血圧や不整脈)が顕著に増加しました。
フリマネズマブが小児偏頭痛予防の新時代を告げる:NEJM第3相試験からの洞察

フリマネズマブが小児偏頭痛予防の新時代を告げる:NEJM第3相試験からの洞察

NEJMに掲載された重要な第3相試験は、フリマネズマブが小児と思春期の若者において月間偏頭痛日数を大幅に減少させることを示し、未満足な医療ニーズを持つ人口に対する標的性の高いエビデンスに基づく予防オプションを提供しています。
イベルドミドをベースとする経口三剤併用療法が再発性多発性骨髄腫の無増悪生存期間を17.6ヶ月に延長:ICON試験の結果

イベルドミドをベースとする経口三剤併用療法が再発性多発性骨髄腫の無増悪生存期間を17.6ヶ月に延長:ICON試験の結果

第2相ICON試験は、イベルドミドと低用量シクロホスファミド、デキサメタゾン(IberCd)の組み合わせがレナリドミド耐性の多発性骨髄腫患者で中央値17.6ヶ月の無増悪生存期間(PFS)を達成することを示しました。この全経口療法は、重篤な治療歴を持つ患者にとって利便性と効果性の大きな進歩を代表しています。
タファシタマブとR2レジメンが再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する新しい基準を設定:inMIND試験からの洞察

タファシタマブとR2レジメンが再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する新しい基準を設定:inMIND試験からの洞察

第3相inMIND試験は、タファシタマブをレナリドミドとリツキシマブ(R2)に追加することで、再発または難治性の濾胞性リンパ腫患者の無増悪生存期間が有意に延長され、疾患進行または死亡のリスクが57%低下することを示しています。
エポリタマブとR2の併用が再発または難治性濾胞性リンパ腫の標準治療を再定義:EPCORE FL-1試験からの洞察

エポリタマブとR2の併用が再発または難治性濾胞性リンパ腫の標準治療を再定義:EPCORE FL-1試験からの洞察

第3相EPCORE FL-1試験は、エポリタマブをレナリドミドとリツキシマブ(R2)に追加することで、無増悪生存率(HR 0.21)と奏効率が有意に向上し、再発または難治性濾胞性リンパ腫に対する新しい強力な化学療法フリーの治療パラダイムを確立することを示しています。
陽子線療法、口腔咽頭癌で光子線を上回る:第3相試験で生存率の向上と副作用の軽減を示す

陽子線療法、口腔咽頭癌で光子線を上回る:第3相試験で生存率の向上と副作用の軽減を示す

画期的な第3相試験により、強度変調陽子線療法(IMPT)が口腔咽頭癌の新しい標準治療となりました。進行無生存期間の非劣性、有意な全生存期間の改善、胃瘻依存などの長期副作用の大幅な減少を示しています。
セプロリマブと化学療法の併用がES-SCLCにおける生存率向上を維持:ASTRUM-005試験の洞察と新たなバイオマーカーのプロファイル

セプロリマブと化学療法の併用がES-SCLCにおける生存率向上を維持:ASTRUM-005試験の洞察と新たなバイオマーカーのプロファイル

ASTRUM-005試験の更新結果は、広範性小細胞肺がん(ES-SCLC)においてセプロリマブの有意な生存利益を確認しました(15.8か月対11.1か月)。探索的解析では、15蛋白質のシグネチャーとRB1/Notch変異が免疫療法応答の予測バイオマーカーとして同定されました。
新輔助療法の個別化強度:5年間のCinClareデータが直腸癌に対するUGT1A1誘導イリノテカンを検証

新輔助療法の個別化強度:5年間のCinClareデータが直腸癌に対するUGT1A1誘導イリノテカンを検証

CinClare試験の5年間フォローアップは、UGT1A1遺伝子型に基づいてイリノテカンを新輔助化学放射線療法に追加することで、局所進行直腸癌患者の長期生存率と無病生存率が有意に向上することを示しています。
ベバシズマブと分割ステレオタクティック放射線療法:広範な脳転移を持つ非小細胞肺がんに対する相乗効果の突破

ベバシズマブと分割ステレオタクティック放射線療法:広範な脳転移を持つ非小細胞肺がんに対する相乗効果の突破

GASTO-1053第II相試験は、ベバシズマブと分割ステレオタクティック放射線療法を組み合わせることで、広範な脳転移を持つ非小細胞肺がん患者の脳内無進行生存期間(18.3ヶ月)と生活の質が大幅に改善することを示しています。これは全脳放射線療法の安全で効果的な代替手段を提供します。
切除肝内胆管癌の補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が再発までの生存時間を延長:フェーズ2 ACC試験の結果

切除肝内胆管癌の補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が再発までの生存時間を延長:フェーズ2 ACC試験の結果

フェーズ2 ACC試験では、切除肝内胆管癌患者に対する補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が、中央値再発までの生存時間を24.29ヶ月に延長することが示されました。この結果は、高リスク集団に対する有望で管理可能な免疫化学療法戦略を提供しています。
対象骨サポート:高用量ビタミンDとカルシウムがHIVを有する青少年の基線不足における骨密度を改善

対象骨サポート:高用量ビタミンDとカルシウムがHIVを有する青少年の基線不足における骨密度を改善

VITALITY試験は、高用量ビタミンDとカルシウム補給がすべてのHIVを有する青少年に利益をもたらしたわけではなく、基線ビタミンD不足のある青少年の骨密度を有意に改善したことを明らかにしました。これはピーク骨量の最適化に安全な戦略を提供しています。