ハイライト
- MIND無作為化臨床試験では、Artemis Neuro Evacuation Deviceを使用した非開頭手術（MIS）とガイドラインに基づく内科治療単独を自発性頭蓋内出血（ICH）に比較しました。
- MISは著しい血腫量減少（中央値80.7%）を達成しましたが、180日の機能的アウトカムの改善や30日の死亡率の低下は、内科治療単独と比較して有意な差はありませんでした。
- 安全性アウトカムは両群で同等で、手術関連合併症の頻度は低かったです。
- 早期試験終了により検出力が制限されましたが、亜群分析では葉内出血患者でのベネフィットが示唆されました。
