ハイライト
MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断(イピリムマブとニボルマブ)は、標準的なテモゾロミド化学療法と比較して無増悪生存期間を改善しなかった。第II相試験は主要エンドポイントを達成せず、早期終了となり、第III相に進行しなかった。安全性プロファイルは既知の効果と一致し、新たな有害事象信号は見られなかった。
分子関連研究や持続的な生存追跡調査により、この治療が難しいサブグループに対する将来の治療戦略が示される可能性がある。
MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断(イピリムマブとニボルマブ)は、標準的なテモゾロミド化学療法と比較して無増悪生存期間を改善しなかった。第II相試験は主要エンドポイントを達成せず、早期終了となり、第III相に進行しなかった。安全性プロファイルは既知の効果と一致し、新たな有害事象信号は見られなかった。
分子関連研究や持続的な生存追跡調査により、この治療が難しいサブグループに対する将来の治療戦略が示される可能性がある。