注目ポイント
1. ヒトの原発性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis, PBC）およびマウス自己免疫性胆管炎のいずれにおいても、Kupffer細胞でオートファジーの亢進と炎症関連遺伝子発現の上昇が認められた。
2. Kupffer細胞におけるオートファジーは、inducible nitric oxide synthase（iNOS）の分解を媒介し、病原性CD8+ T細胞活性化を抑制する能力を低下させる。
3. マクロファージ特異的Atg5ノックアウトマウスでは、Kupffer細胞を介した免疫寛容が回復し、肝炎症および胆管障害が軽減した。
4. siRNA搭載カチオン性脂質ナノ粒子によってKupffer細胞のオートファジーを標的化すると、自己免疫性肝障害が軽減され、PBCに対する新たな治療戦略となる可能性が示された。