早期子宮頸がんの管理を革命化:SENTIXセンチネルリンパ節試験からの洞察

早期子宮頸がんの管理を革命化:SENTIXセンチネルリンパ節試験からの洞察

SENTIX試験は、センチネルリンパ節生検のみで全骨盤リンパ節郭清なしでも早期子宮頸がんにおいて安全であり、手術の合併症を減らすことが可能であることを示しています。これは腫瘍学的な結果に影響を与えることなく達成できます。
マリの乳児に対するアジスロマイシンの大規模投与は死亡率低下に寄与せず:大規模ランダム化試験

マリの乳児に対するアジスロマイシンの大規模投与は死亡率低下に寄与せず:大規模ランダム化試験

マリで行われた大規模なランダム化試験では、1~11ヶ月の乳児に対するアジスロマイシンの大規模投与がプラセボと比較して死亡率を低下させなかったことが示されました。これはサブサハラアフリカでの以前の研究結果に挑戦するものです。
オシメルチニブ投与後のEGFR変異非小細胞肺がんにおけるアファチニブと化学療法の併用の有効性:NEJ025B研究からの洞察

オシメルチニブ投与後のEGFR変異非小細胞肺がんにおけるアファチニブと化学療法の併用の有効性:NEJ025B研究からの洞察

この第II相試験では、オシメルチニブ一次治療に抵抗性のある非小細胞肺がん患者に対するアファチニブとプラチナ製剤をベースとした化学療法の併用の有効性と安全性を評価し、有望な結果と管理可能な毒性を示しています。
BayerのLynkuet(エリンザネタン)承認:更年期のホットフラッシュに対する新規二重ニューロキニン受容体拮抗薬

BayerのLynkuet(エリンザネタン)承認:更年期のホットフラッシュに対する新規二重ニューロキニン受容体拮抗薬

BayerのLynkuet(エリンザネタン)は、初の二重ニューロキニン1および3受容体拮抗薬で、中等度から重度の更年期血管運動症状の治療にFDAが承認しました。第3相試験で持続的な効果と良好な安全性を示しました。
バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す:第3相BRAVE-AA-PEDS試験

バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す:第3相BRAVE-AA-PEDS試験

第3相BRAVE-AA-PEDS試験は、JAK阻害薬であるバリシチニブが、思春期の重症円形脱毛症患者の頭皮、眉毛、まつげの再生を大幅に改善することを示しています。治療開始後1年で、最近発症した症例では最大80%の髪の再生が達成されました。