禁煙は他の物質使用障害からの回復を促進する: 米国国民コホートの縦断的証拠

禁煙は他の物質使用障害からの回復を促進する: 米国国民コホートの縦断的証拠

全国代表的な縦断コホート研究では、個人内の現在の喫煙者から元喫煙者への移行が、他の物質使用障害からの持続的な回復のオッズを30〜43%高めたことが示されました。これは、物質使用障害 (SUD) のケアに禁煙介入を統合することを支持しています。
低用量の4剤併用療法と2剤併用療法のどちらが血圧を下げるのに有効か? Quarterly誌の調査を受けて新たなコンセンサスが生まれています。

低用量の4剤併用療法と2剤併用療法のどちらが血圧を下げるのに有効か? Quarterly誌の調査を受けて新たなコンセンサスが生まれています。

QUARTETおよび関連する証拠後、超低用量の四剤併用降圧療法(「クアドピル」)に関する専門家の新コンセンサスを要約し、実際の使用における推奨事項と注意点を提供します。
プライマリケアにおけるOUDの協働ケアがオピオイド使用を削減:クラスターRCTでOUDに焦点を当てたモデルの追加効果を示す

プライマリケアにおけるOUDの協働ケアがオピオイド使用を削減:クラスターRCTでOUDに焦点を当てたモデルの追加効果を示す

実践的なクラスターランダム化試験では、プライマリケアクリニックでの協働ケアにOUD固有の要素を追加することで、精神健康のみに焦点を当てた協働ケアと比較して、過去1か月のオピオイド使用日数をより大幅に削減することが示されました。ただし、6か月間で明確な追加の精神健康効果は見られませんでした。
ANK3を指標としたliafensineが治療抵抗性うつ病に臨床的に有意な効果を示す:ENLIGHTEN試験の結果

ANK3を指標としたliafensineが治療抵抗性うつ病に臨床的に有意な効果を示す:ENLIGHTEN試験の結果

ENLIGHTENは、バイオマーカーを用いた無作為化試験で、ANK3陽性の治療抵抗性うつ病患者がliafensine(1日1回1mgまたは2mg)にランダム化され、プラセボ群と比較してMADRSスコアの改善が有意に大きかった(平均差−4.4;95%信頼区間−7.6から−1.3;P=.006)、耐容性も良好でした。
高強度インターバルトレーニングが大麻使用障害成人の海馬の健全性を改善せず – ただし、運動は可能であり、欲求を軽減する可能性がある

高強度インターバルトレーニングが大麻使用障害成人の海馬の健全性を改善せず – ただし、運動は可能であり、欲求を軽減する可能性がある

中等度から重度の大麻使用障害を持つ成人を対象とした無作為化試験で、12週間の監督下での高強度インターバルトレーニング(HIIT)が、筋力/レジスタンストレーニングと比較して海馬の健全性の複合MRI指標を改善しなかったことが示されました。しかし、運動への参加は可能であり、大麻の欲求を軽減する可能性があります。
短時間認知行動療法が自殺未遂を減少させる:米軍の高リスク軍人および退役軍人におけるMSPIRE RCTの結果

短時間認知行動療法が自殺未遂を減少させる:米軍の高リスク軍人および退役軍人におけるMSPIRE RCTの結果

2群無作為化試験(MSPIRE)では、短時間認知行動療法(BCBT)が自殺念慮のある軍人および退役軍人の自殺未遂を有意に減少させたことが示されました。自殺念慮の減少は両群で同等でしたが、自殺未遂の発生率は異なる結果となりました。
自殺未遂と自殺の異なるリスクプロファイル:デンマークのレジストリとゲノムデータからの洞察

自殺未遂と自殺の異なるリスクプロファイル:デンマークのレジストリとゲノムデータからの洞察

大規模なデンマークのレジストリと遺伝学研究は、非致死的な自殺未遂と自殺による死亡の環境的および遺伝的リスク要因が重複しているが異なることを示しています。慢性機能障害は自殺未遂と関連が強く、重症の身体疾患や精神障害の遺伝的リスクは自殺と関連が強いことがわかりました。
親密さ、鼻腔内オキシトシン、および創傷治癒の加速:タッチ、性、神経内分泌回復を結びつける無作為化試験

親密さ、鼻腔内オキシトシン、および創傷治癒の加速:タッチ、性、神経内分泌回復を結びつける無作為化試験

160人の健康成人を対象とした二重盲検RCTでは、鼻腔内オキシトシンと構造化された肯定的な相互作用および日常的な身体的な親密さ(愛情表現のタッチ、性行為)が組み合わさると、コルチゾールの低下と皮膚創傷治癒のやや速い進行が関連していた。ただし、堅牢性と汎用性に関する注意点がある。
性的虐待とその体に長く残る影:機能性身体症状障害および慢性広範囲痛の5年間リスクの上昇

性的虐待とその体に長く残る影:機能性身体症状障害および慢性広範囲痛の5年間リスクの上昇

デンマークの前向きコホート研究では、生涯の性的虐待を報告した成人が、心理社会的要因や性格特性を調整した後でも、特に多臓器機能性身体症状障害(FSD)や慢性広範囲痛(CWP)の5年間発症率が著しく高かったことが示されました。
GLP-1 受容体作動薬、死亡率と MACE を低下させるが、消化器系と胆嚢のリスクを高める:99,599 人の患者の統合解析

GLP-1 受容体作動薬、死亡率と MACE を低下させるが、消化器系と胆嚢のリスクを高める:99,599 人の患者の統合解析

21 の RCT(99,599 人の患者)のメタ解析では、GLP-1 受容体作動薬が全原因死亡、心血管死亡、MACE に対する高確度の減少を示した一方で、消化器系イベントと胆嚢障害が増加しました。エージェント固有の違いは個別化処方を支持しています。
実際の研究では、テシパタイドにより多嚢胞性卵巣症候群の女性に大幅な体重減少がもたらされることが示されています。

実際の研究では、テシパタイドにより多嚢胞性卵巣症候群の女性に大幅な体重減少がもたらされることが示されています。

自己報告されたPCOSと肥満を持つ4,241人の女性の現実世界の後方視的コホート(n=4241)において、tirzepatide治療により平均18.8%の体重減少が10ヶ月で観察されました(90%が10%以上の体重減少)。デジタルエンゲージメントは結果を強化しました。データは有望ですが、この集団における代謝および生殖機能の利点と安全性を定義するためには、ランダム化され、バイオマーカー駆動型の研究が必要です。
FDA、第2のメニン阻害薬ジフトメニブ(Komzifti)を再発・難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病(AML)に承認

FDA、第2のメニン阻害薬ジフトメニブ(Komzifti)を再発・難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病(AML)に承認

ジフトメニブは、単群試験KOMET-001のデータに基づいて、再発・難治性NPM1変異型AML成人患者に対するFDAの承認を受けました。22%の寛解率と管理可能な毒性(分化症候群を含む)が示され、ランダム化試験の計画が進められています。
エボロクマブは、既往心筋梗塞または脳卒中がない高リスク患者における最初の主要心血管イベントを予防

エボロクマブは、既往心筋梗塞または脳卒中がない高リスク患者における最初の主要心血管イベントを予防

VESALIUS-CVにおいて、エボロクマブは、動脈硬化症または糖尿病があり、既往心筋梗塞または脳卒中がない患者で、プラセボと比較して最初の主要な悪性心血管イベント(MACE)を約25%(ハザード比0.75)減少させました。4.6年間の追跡期間中に、絶対リスク低下は控えめで、新たな安全性シグナルはありませんでした。
STEMIの最初の医療接点でのザルンフィバン:冠動脈再開通が速く、30日間の結果が良好だが軽度出血が多い

STEMIの最初の医療接点でのザルンフィバン:冠動脈再開通が速く、30日間の結果が良好だが軽度出血が多い

国際的な無作為化試験において、最初の医療接点で皮下投与されたザルンフィバンは、PCI前の虚血関連動脈の再開通を改善し、30日間の階層的臨床結果が悪化する可能性を低下させました。ただし、軽度から中等度の出血が多かったです。
Elinzanetant: 新たな非ホルモン性神経キニン1および3受容体拮抗薬が更年期の自律神経症状管理を変革

Elinzanetant: 新たな非ホルモン性神経キニン1および3受容体拮抗薬が更年期の自律神経症状管理を変革

2025年7月に英国、2025年10月にFDAで承認されたElinzanetantは、中等度から重度の更年期自律神経症状を対象とした初の非ホルモン性NK1およびNK3受容体拮抗薬です。第2b/3相試験で効果性と安全性が証明され、睡眠や生活の質の改善にも追加的な利点があります。
更年期ホットフラッシュに対するエリンザネットアント:52週間の第3相試験で中等度の持続的な効果と許容可能な安全性を示す

更年期ホットフラッシュに対するエリンザネットアント:52週間の第3相試験で中等度の持続的な効果と許容可能な安全性を示す

OASIS-3は、更年期後の女性における中等度から重度の自律神経症状(VMS)について、120 mgの経口エリンザネットアントを1日1回投与し、52週間のプラセボ対照試験を行った。12週間時点で、エリンザネットアントはプラセボに対して中等度から重度のVMSの頻度を最尤二乗平均差−1.6で減少させた(P < .001)。数値的な優位性は50〜52週間まで持続し、肝毒性や子宮内膜過形成の兆候はなかった。