要約
FGFR1（線維芽細胞増殖因子受容体1）再配列を持つ骨髄性/リンパ性腫瘍（MLN-FGFR1）の治療領域は、長年にわたり予後が不良で治療選択肢が限られていることが特徴でした。歴史的に、これらの攻撃的な悪性腫瘍は、しばしば8p11骨髄増殖性症候群と呼ばれており、従来の化学療法に抵抗性を示し、造血幹細胞移植（HSCT）が唯一の潜在的な根治的介入手段でした。しかし、NEJM Evidenceに最近発表されたFIGHT-203試験は、この領域における重要な転換点を示しています。本研究では、FGFR1、2、3の強力な選択的経口阻害剤であるペミガチニブをMLN-FGFR1患者に評価しました。結果は特に慢性期の疾患で著しく、完全対応率が96%に達したことを示しています。本記事では、研究の方法論、臨床的知見、安全性プロファイルを包括的に分析し、その臨床実践への影響を強調します。
