テゼペルマブにより、重症制御不能喘息患者の50％が経口ステロイド完全中止を達成：WAYFINDER第3b相試験の結果
WAYFINDER試験の結果、テゼペルマブは重症喘息患者の経口ステロイド（OCS）依存を大幅に軽減し、半数以上の患者が52週目までに完全中止を達成し、基準値の炎症バイオマーカーに関わらず喘息制御を維持しました。
救急治療の再定義：ブデソニド・フォルモテロールが維持コルチコステロイド使用患者の気道炎症制御でSABAを上回る
INFORM ASTHMA試験は、ブデソニド・フォルモテロールを救急薬として使用することで、既に維持吸入コルチコステロイドを使用している成人において、テルブタリンと比較して2型気道炎症（FeNO）が有意に減少することを示しました。これは中等度アトピー性疾患における抗炎症救急戦略の新しい証拠を提供しています。
AumolertinibがEGFR変異肺がんの補助療法を変革：第3相ARTS試験での生存率向上
第3相ARTS試験は、切除されたII～IIIB期EGFR変異非小細胞肺がん患者における補助的なAumolertinibが、プラセボと比較して再発または死亡リスクを83%低下させ、管理可能な安全性プロファイルを持つことを示しました。
症状解決を超えて：新型コロナウイルス感染症とインフルエンザにおける生理学的回復が主観的健康状態の改善に遅れをとる
2年間の前向きコホート研究で、スマートウォッチを用いた測定により、特に中等度から重度の新型コロナウイルス感染症患者において、生理学的回復が自己報告による症状解決に大幅に遅れていることが明らかになりました。これは、感染後の活動ガイドラインの見直しと精密モニタリングの必要性を示唆しています。
パラセタモール対イブプロフェン：PIPPA Tamariki試験は、エキズマや気管支炎のリスクに差がないことを示す
PIPPA Tamariki無作為化比較試験は、生後1年間で必要に応じてパラセタモールを使用するかイブプロフェンを使用するかが、1歳でのエキズマや気管支炎の発症リスクに有意な影響を与えないことを示しています。これは観察研究からの長年の懸念に挑戦しています。
早産児における病態生理の乖離：軽症から中等度の呼吸器疾患を予測する早期肺エアレーションとガス交換
多施設前向き研究は、中等度から重度のBPDを発症する乳児が、出生後10日目には既に有意な肺エアレーションとガス交換の障害を示し、出生後26日目には病態生理的なピークが現れることを明らかにしました。BPDの定義に関わらず、この傾向は一貫していました。
2024-2025年のCOVID-19ワクチンはウイルス進化にもかかわらず重篤な疾患に対する79%の保護を提供
多施設研究によると、2024-2025年のCOVID-19ワクチンは入院に対する40%の保護と、重篤な疾患または死亡に対する79%の保護を提供し、新興のJN.1系亜種（KP.3.1.1やXECなど）に対して効果を維持しています。
薬物療法だけでは足りない：Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftorが嚢胞性線維症の最高の身体的適応度を達成するのに十分でない理由
イタリアの多施設研究によると、ETI療法は嚢胞性線維症患者の健康指標を大幅に改善しますが、最大有酸素能力への影響は限定的であり、薬物治療に加えて構造化された運動が不可欠であることが強調されています。
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濃度を超えて：MUCQスコアが慢性気管支炎の特定を再定義
研究者たちは、粘液濃度と構成を組み合わせた新しい指標である粘液量定量スコア（MUCQ）を導入しました。SPIROMICSコホートで検証されたMUCQは、伝統的な総粘液量測定よりも慢性気管支炎の特定に優れ、粘液性閉塞性肺疾患の診断と追跡により正確なツールを提供します。
肺炎の精密免疫療法: Presepsinを指標としたAnakinra投与は臓器機能不全と死亡率を大幅に減少
第IIa相 INSPIRE試験は、Presepsinバイオマーカーを用いた早期Anakinra投与が、入院中の肺炎患者の臓器機能不全リスクを30%減少させ、90日生存率を大幅に改善することを示しました。これは、集中治療における精密医療の大きな進歩です。
経口ナルブピンは特発性肺線維症患者の咳頻度を著しく低下させる：CORAL試験の結果
CORAL第2b相試験では、経口ナルブピン持続放出製剤が特発性肺線維症（IPF）に関連する咳の客観的な頻度を著しく低下させ、患者報告の症状を改善することが示されました。この症状はしばしば難治性であり、管理が困難なため、この結果は重要な未満のニーズに対処しています。
音楽のスケール：肺リハビリテーション後の維持戦略としての歌唱の可能性を確認する実現可能性研究
多施設での実現可能性試験により、肺の健康のための歌唱（SLH）が肺リハビリテーションの後続プログラムとして有効であることが示されました。高い参加率と参加者の強い熱意から、確定的な無作為化比較試験への移行が期待されています。
高PEEPと再開張操作が一肺換気中の肺合併症の減少に効果なし：PROTHOR試験からの洞察
国際的なPROTHOR試験は、一肺換気中に高いPEEPと再開張操作を使用しても、低いPEEP戦略と比較して術後肺合併症を減少させないことを示しました。一方で、術中血行動態リスク（低血圧や不整脈）が顕著に増加しました。
肺塞栓症の除外を簡素化：1つの臨床質問で安全に画像診断を減らせるか？
多施設前向き研究では、肺塞栓症が最も可能性が高い診断であるかどうかという1つの臨床質問を使用してD-dimer閾値を調整することで、救急部門での胸部画像診断を19％削減できることを示しています。患者の安全性は確保されています。
タラデジビが特発性肺線維症の肺機能改善に有望: ENV-IPF-101第2a相試験の結果
ENV-IPF-101第2a相試験では、ヘッジホッグ経路阻害剤であるタラデジビが、特発性肺線維症患者の強制呼気量を安定化し、さらには改善し、12週間で線維化負荷を軽減することが示されました。
デルパゾリドが結核の治療に安全なオキサゾリジノン代替薬として台頭：PanACEA-DECODE-01試験の結果
第2b相PanACEA-DECODE-01試験は、デルパゾリド1200mgを1日1回投与することで、ベダキリン、デラマニド、モキシフロキサシンを含む基本治療に追加することで、肺結核治療において38%速い細菌負荷減少を示す有効で安全なオキサゾリジノン代替薬であることを確認しました。
ステゾリドはクラス特異的毒性なしに殺菌活性を向上させる：PanACEA-SUDOCU-01試験からの洞察
第2b相PanACEA-SUDOCU-01試験は、ステゾリドがベダキリン-デラマニド-モキシフロキサシン療法の結核に対する殺菌活性を有意に向上させ、リネゾリドに典型的な神経障害や骨髄抑制がなく、薬剤耐性結核治療の有望な代替手段を提供することを示しています。
ALK陽性NSCLCにおける耐性の克服：新規FAKおよび第3世代TKIであるAPG-2449の登場
この第1相試験は、APG-2449を強力なALK/ROS1/FAK阻害剤として特定しました。TKI未治療および第2世代TKI耐性のALK+ NSCLCにおいて、高い血脳関門透過性と管理可能な安全性プロファイルを示し、治療耐性のある肺がんの管理に新しい戦略を提供しています。
アレクチニブがALK陽性進行非小細胞肺がんの生存期間に新たな基準を設ける：ALEX試験の最終結果
第III相ALEX試験の最終解析では、アレクチニブのクリゾチニブに対する優れた長期効果が確認され、中央値全生存期間（OS）は81.1か月で、有意な脳内効果も示されました。これらの結果により、アレクチニブはALK陽性進行非小細胞肺がんの一次治療としての標準的な位置づけが確立されました。
イングランドにおけるサルコイドーシスの増大する負担：新規症例増加と有意な死亡率ギャップの証拠
1万8000人以上の患者を対象とした画期的な研究により、イングランドにおけるサルコイドーシスの発症率と有病率が上昇していることが明らかになりました。特に高齢者層で顕著です。一般人口に比べて36%高い全原因死亡リスクを持つこれらの知見は、医療システムがこの複雑な多臓器疾患に対する優先順位を再検討することを迫っています。