KRASG12C変異を有する化学療法抵抗性の転移性大腸がんにおける生活の質の向上：CodeBreaK 300 第3相試験の知見
第3相 CodeBreaK 300 試験では、KRASG12C変異を有する転移性大腸がん患者において、ソトラシブとパニツムマブの併用が標準治療と比較して、健康関連生活の質と臨床結果を改善することが示されました。
レナチニブとペムブロリズマブの併用がプラチナ耐性高度進行B3胸腺腫および胸腺癌に有望：第2相試験PECATIからの洞察
第2相試験PECATIは、レナチニブとペムブロリズマブの併用がプラチナ耐性転移性B3胸腺腫および胸腺癌において有望な抗腫瘍効果と管理可能な安全性プロファイルを示したことを示しています。この疾患は治療選択肢が限られているため、これらの結果は重要です。
小細胞肺がんの脳転移における立体定位放射線治療の役割拡大：前向き多施設第II相試験からの洞察
前向き第II相試験では、1-10個の脳転移を持つ小細胞肺がん患者において、立体定位放射線治療が低い神経学的死亡率を示し、従来の全脳放射線治療を凌駕する可能性があることが示されました。
MGMT未メチル化新規診断の膠腫に対する二重免疫チェックポイント遮断が成績改善に失敗：NRG Oncology BN007 第II相試験結果
NRG Oncology BN007 試験では、新規診断のMGMT未メチル化胶质母细胞瘤患者中，ipilimumabとnivolumabの組み合わせが、標準治療であるテモゾロミドと比較して無増悪生存期間を改善しなかったことが判明し、第III相に進む前に試験が早期終了しました。
オブリクタミグ (BI 764532): 重篤なDLL3陽性神経内分泌がんの有望なDLL3/CD3 T細胞エンゲージャー
オブリクタミグの第1相試験は、DLL3陽性の小細胞肺がん（SCLC）や神経内分泌がんを有する重篤な患者において、忍容性と有望な効果を示し、さらなる開発を支持しています。
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低温消融と腫瘍内免疫療法の革新的組み合わせが進行転移性がんの生存期間を延長
第II相試験で、低温消融と低用量免疫チェックポイント阻害薬を組み合わせた多剤腫瘍内免疫療法が、治療抵抗性の進行転移性固形腫瘍患者の中央値全生存期間を20.9か月に有意に延長することが示されました。
第III相NuTide:121試験、進行性胆道癌におけるNUC-1031/シスプラチンの生存率改善がゲムシタビン/シスプラチンを上回らなかった
第III相NuTide:121試験は、治療歴のない進行性胆道癌患者において、NUC-1031/シスプラチンとゲムシタビン/シスプラチンを比較しましたが、生存率の向上が見られず、肝臓毒性が増加したため、早期に終了されました。
生活の質を維持しながら生存を延長する：KEYNOTE-966における進行胆道がんのHRQoLの結果
KEYNOTE-966試験は、ペムブロリズマブをジェムシタビンとシスプラチンに追加することで、進行胆道がん患者の全生存期間が改善し、健康関連生活の質（HRQoL）を損なうことなく生存が延長することを示しています。
革新的DEP-SN38ナノ粒子デリバリが進行性固形腫瘍で有望な結果を示す：安全性と初期効果の解明
この第1相試験では、SN38の樹状分子-ナノ粒子複合体であるDEP-SN38が、重篤な胃腸毒性が最小限であり、化学療法を重ねた進行性固形腫瘍において有望な抗腫瘍効果を示していることが示されました。
メチルコバルアミンは、カペシタビン治療を受けているHER2陰性早期乳がん患者の重篤な手足症候群を著しく軽減：フェーズ3無作為化試験の結果
メチルコバルアミンの経口摂取は、HER2陰性早期乳がん患者の補助的なカペシタビン治療中に発生するグレード2以上の手足症候群の発症率を著しく低下させ、安全性に問題を引き起こさずに、治療の順守可能性を向上させました。
NIFTYおよびNALIRICC試験の統合分析から得られる再発性胆道癌に対するリポソームイリノテカンと5-FU/LVの有効性
NIFTYおよびNALIRICC試験の統合分析は、再発性胆道癌において、リポソームイリノテカンと5-FU/レウコボリンを併用することで、無増悪生存期間と奏効率が有意に改善することを示しました。毒性プロファイルには著しい人種差があります。
総腫瘍体積：大腸がん肝転移の生存率と化学療法反応の優れた予測因子
この研究は、RECIST1.1よりも総腫瘍体積（TTV）が大腸がん肝転移の全生存率と誘導化学療法への反応をより正確に予測することを明らかにし、個人化治療決定のための有望なツールを提供しています。
PIK3CA変異大腸がんにおける補助アスピリン：SAKK 41/13ランダム化試験の洞察
SAKK 41/13試験は、切除されたPIK3CA変異型II期およびIII期大腸がん患者において、補助アスピリンが無病生存率を改善する可能性があるという初めての前向きランダム化証拠を提供し、その安全性と費用対効果の高い補助戦略としての潜在的可能性を示唆しています。
進行期高悪性度卵巣上皮がんに対するネオアジュバント・ペムブロリズマブと化学療法の併用：フェーズII Neo-Pembro試験からの知見
フェーズII Neo-Pembro試験では、IV期高悪性度卵巣上皮がんに対するネオアジュバント・ペムブロリズマブと化学療法の併用を評価しました。27%の患者で免疫活性化と主要な病理学的反応が観察され、生存利益と予測バイオマーカーの可能性が示されました。
再発進行子宮内膜がんにおける革新的な併用療法：ENDOLA第1/2相試験の知見
ENDOLA試験では、オリパリブと持続的シクロホスファミド、メトホルミンの併用を検討し、重篤な再発子宮内膜がん患者において良好な安全性プロファイルと有望な効果を示しました。分子サブタイプ依存性の反応が強調されています。
メトホルミンと女性生殖器がん：子宮頸がん、卵巣がん、子宮体がんにおける証拠の総説
本総説では、メトホルミンの子宮頸がん、卵巣がん、子宮体がんに対する治療効果と予後評価の最近の証拠を統合し、進行無病生存期間と全生存期間に焦点を当てたランダム化試験、メタアナリシス、臨床成績をハイライトします。
メトホルミンを補助治療として局所進行子宮頸がんの化学放射線療法に使用：第II相無作為化試験から安全性、忍容性、実現可能性についての洞察
この第II相研究は、局所進行子宮頸がん患者において、標準的な化学放射線療法にメトホルミンを追加することが安全で、忍容性が高く、実現可能であることを示しています。重大な有害事象の増加は見られず、腫瘍低酸素症のバイオマーカー評価も成功しています。
メトホルミンをパクリタキセル/カルボプラチンに追加した進行・再発子宮内膜がん治療の評価：NRG Oncology/GOG 第II/III相試験からの洞察
この第II/III相試験は、標準的なパクリタキセルとカルボプラチンにメトホルミンを追加することで進行・再発子宮内膜がんの予後が改善するかどうかを評価しました。試験は生存期間の改善が見られず、潜在的な危険性があるため早期終了となり、代替療法戦略の必要性が示されました。
メトホルミンとニボルマブの併用による難治性固形腫瘍に対する第1b相試験：安全性、用量、および初期効果
第1b相試験では、メトホルミンとニボルマブの併用が難治性固形腫瘍における安全性、最適用量、薬物動態、および初期効果を評価し、良好な忍容性と患者の一部で有望な反応が示されました。