造血幹細胞移植における入院時姑息治療の多施設ランダム化試験：患者と介護者のアウトカム向上
造血幹細胞移植中の入院時姑息治療は、患者の生活品質を改善し、うつ病とPTSDの症状を軽減し、移植後6ヶ月間持続する心理的恩恵を提供します。
リソカブタゲン・マラルエセル：再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察
第三相TRANSFORM研究の3年間フォローアップは、リソカブタゲン・マラルエセル（リソセル）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線治療において標準治療と比較して持続的な効果と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。
Ciltacabtagene Autoleucelが再発・難治性多発性骨髄腫に及ぼす潜在的な治療効果：CARTITUDE-1の5年間の結果
CARTITUDE-1は、再発・難治性多発性骨髄腫患者に対するシルタカブタジェン・オートレーセル（シルタセル）の単回投与が、持続性の5年以上の寛解と延命をもたらし、強力な最小残存病変陰性と良好な安全性プロファイルを示していることを示しています。
移植後シクロホスファミドを使用した不適合無関係ドナー造血幹細胞移植の成績改善
移植後シクロホスファミド（PTCy）は、不適合無関係ドナー末梢血造血幹細胞移植におけるGVHD予防に使用され、1年生存率を大幅に向上させ、重症GVHDの発生率を低下させます。これにより、未十分代表された患者集団へのアクセスが広がります。
高腫瘍負荷の濾胞性リンパ腫の一次治療におけるオビヌツズマブとレナリドミドの新規有効性と安全性
この第2相試験では、未治療の高腫瘍負荷の濾胞性リンパ腫において、オビヌツズマブとレナリドミドの併用が高い奏効率と持続的な無増悪生存期間を達成し、管理可能な毒性を示しました。これは有望な一次治療選択肢を示唆しています。
移植不能の多発性骨髄腫における治療の最適化：イサツキシマブ、ボルテゾミブ、レナリドミド、および限定的なデキサメタソンを用いたREST第2相試験の知見
REST試験は、移植不能の高齢多発性骨髄腫患者において、週1回のボルテゾミブ、レナリドミド、および限定的なデキサメタソンと併用したイサツキシマブの組み合わせが有望な効果と管理可能な安全性を示すことを実証しました。
ENHANCE-3試験：マグロリマブをベネトクラクスとアザシチジンに追加した未治療のAML患者への効果評価（強度化学療法不適格）
ENHANCE-3第3相試験では、マグロリマブをベネトクラクスとアザシチジンに追加することで、強度化学療法不適格の未治療AML患者の予後が改善するか評価しました。結果、マグロリマブ群では生存期間の延長は見られず、致死的副作用の発生率が高かったことが示されました。
クローン性造血とCAR T細胞療法受容者の重篤なサイトカイン放出症候群との関連
クローン性造血（CH）は、CD19またはBCMA CAR T療法を受けている患者に頻繁に見られ、重篤なサイトカイン放出症候群（CRS）のリスクが高まることが示唆されています。これは、CHがCRSリスクのバイオマーカーとなり、予防策の対象となる可能性があることを示唆しています。
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法は、重篤な前治療を受けた再発/難治性B-ALLを有する小児および若年成人において、安全性和効果性が示されました。特に、強化造血幹細胞移植と組み合わせた場合に18ヶ月生存率が70%となりました。
プロインフラマトリーホルモンと低周辺血球数がCD19 CAR-T療法後の急性リンパ性白血病の不良予後を予測
CD19 CAR-T細胞投与後の早期に、プロインフラマトリーホルモンの上昇と低周辺血球数が重複して見られる場合、再発/難治性B-ALL患者では治療反応が不良で重篤な毒性が生じやすいことがわかりました。この結果は、炎症が予後の改善における重要な修正可能な要因であることを示しています。
T-ICAHT: CAR T細胞療法後の血小板減少症の新たなグレーディングシステムと予後意義
新しいグレーディングシステムT-ICAHTは、CAR T細胞療法後の血小板減少症を評価し、その頻度と予後への影響を明らかにしています。患者管理と予後予測における価値を強調しています。
Pemigatinib: FGFR1再構成を持つ骨髄・リンパ腫に対する画期的な標的療法
Pemigatinibは、MLN-FGFR1、特に慢性期患者における高い効果と管理可能な毒性を示し、この攻撃性の高い腫瘍における重要な未充足ニーズに対応しています。
リンペルリシブとチダミドの併用：再発または難治性皮膚T細胞リンパ腫の有望な経口療法
この第1相試験では、リンペルリシブとチダミドの併用が再発または難治性皮膚T細胞リンパ腫（r/r CTCL）において管理可能な安全性と注目すべき効果を示し、進行した病気に対する新たな全経口治療オプションを提供しています。
Lisocabtagene Maraleucel、標準治療と比較して再発/難治性大B細胞リンパ腫の第2線治療で持続的な優れた有効性を示す：3年間のTRANSFORM研究フォローアップ
第III相TRANSFORM試験の3年間フォローアップでは、lisocabtagene maraleucel（liso-cel）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第2線治療において、標準治療と比較して無イベント生存率と反応の持続性を著しく改善し、安全性プロファイルも良好であることが確認されました。
血友病の遺伝子治療：進歩、臨床的証拠、および翻訳的見解
本レビューでは、血友病の遺伝子治療に関する主要な臨床試験データとメカニズムの洞察を統合し、ベクター設計、効果性、安全性、および実世界での適用可能性における進歩を強調しています。
LEAP-015: レナチニブとペムブロリズマブを含む化学療法と単独の化学療法を比較した進行性食道・胃食道接合部腺がんの評価
LEAP-015 第III相試験では、レナチニブとペムブロリズマブを化学療法に追加することで、進行性食道・胃食道接合部腺がんにおける無増悪生存期間（PFS）が僅かに改善されたが、全生存期間（OS）には影響が見られず、毒性が増加した。
ダラツムマブ＋VTd誘導・維持療法：新規診断多発性骨髄腫の予後の変革—CASSIOPEIAからの長期MRDおよびPFSの知見
長期CASSIOPEIAの結果は、ダラツムマブ＋VTd誘導・強化療法とダラツムマブ維持療法が、移植適格の新規診断多発性骨髄腫患者で最も深いMRD陰性率と優れた無増悪生存期間（PFS）を達成することを確認しています。
再発または難治性多発性骨髄腫に対するベネトクラクス：疾患制御と生存のバランス——BELLINI第3相試験の最終結果
BELLINI試験の最終結果は、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）においてベネトクラクスが進行無増悪生存期間（PFS）を改善したことを示しています。しかし、早期死亡率の増加により総生存期間（OS）の利点が相殺され、一般的な使用には注意が必要です。
トリプレット療法の進歩：新規診断のNPM1変異またはKMT2A重配列急性骨髄性白血病に対するアザシチジン、ベネトクラクス、およびレヴーメニブ
第1相試験では、新規診断のNPM1変異またはKMT2A重配列急性骨髄性白血病（AML）を有する高齢者において、アザシチジン、ベネトクラクス、およびレヴーメニブが高い寛解率と管理可能な安全性を示しました。これらの高リスク患者にとって新たな希望となっています。
高リスク大B細胞リンパ腫患者に対するグロフィタマバブとポラ-R-CHPまたはR-CHOPの組み合わせによる初期療法：COALITIONスタディの結果
この第II相試験では、グロフィタマバブとR-CHOPまたはポラ-R-CHPを組み合わせた療法が、高リスク大B細胞リンパ腫の若い患者における初期治療として安全で効果的であることが示されました。高い持続的な奏効率と管理可能な副作用が得られました。