CALR変異陽性MPNsにおける新たな治療脆弱性：TYK2を標的とする戦略
本稿は、TYK2キナーゼがCALR変異陽性骨髄増殖性腫瘍における選択的治療標的であることを示した新知見を紹介し、TYK2とJAK2の併用阻害がJAK2単独阻害よりも高い有効性を示す可能性を示唆する。
JAK2V617F変異骨髄線維症における線維細胞とpitavastatinの治療可能性：包括的レビュー
本総説では、JAK2V617F変異骨髄線維症の病態形成における線維細胞の重要な役割を明らかにし、骨髄線維化と貧血を改善しうるpitavastatinの有望な治療効果を、機序的知見と前臨床エビデンスを統合して評価する。
急性骨髄性白血病における精密免疫療法：従来標的を超えて
近年、白血病特異的抗原の同定が進み、AMLにおいて正常造血を温存しつつ悪性細胞を選択的に標的とするサブタイプ特異的免疫療法が可能となった。これは精密治療に向けた有望な新しいパラダイムである。
CLLにおけるMERTK標的化：Ibrutinib耐性を克服する有望な戦略
CLLにおいて異常発現したMERTKはCD79aを介してBCRシグナルを活性化し、新たな治療標的となる。UNC-2025によるMERTK阻害は、特にvenetoclaxとの併用で、ibrutinib耐性再発例に対する有望な作用を示す。
先天性TTPに対する組換えADAMTS13療法、血漿療法を上回る有効性と安全性を示す：第3相試験最終結果
第3相試験の最終解析により、組換えADAMTS13（rADAMTS13）は先天性TTP患者において、急性および亜急性TTPイベントをより少なく抑え、血漿製剤ベース治療よりも安全性に優れた有効な予防療法であることが確認された。
IDH3：AML幹細胞におけるベネトクラクス耐性を制御する代謝チェックポイント
本稿は、TCA回路酵素IDH3がAML幹細胞の代謝適応能をどのように制御し、ベネトクラクス耐性に関与するのかを明らかにし、治療成績の改善に向けた新規標的を提示する。
大B細胞リンパ腫の異質性を解読する：単一細胞アトラスが患者転帰に関連する悪性アーキタイプを同定
63例の大B細胞リンパ腫を対象としたsingle-cell RNA sequencing研究により、5つの悪性B細胞アーキタイプが同定され、そのうち1亜型は治療反応不良および生存率低下の予測因子となることが示された。LBCLにおける精密治療への道を拓く知見である。
MRD検査で成人AMLの同種造血細胞移植を個別化する
measurable residual disease（MRD）検査は、成人急性骨髄性白血病における同種造血細胞移植を個別化するうえで重要な知見を提供し、患者選択、前処置強度、再発サーベイランスを最適化して転帰改善に寄与する。
新規診断多発性骨髄腫における腫瘍フェノタイプと予後を規定する鍵：可溶性BCMA
新規診断多発性骨髄腫患者における可溶性BCMAは、異なる腫瘍フェノタイプを明らかにし、腫瘍量以上に強く予後を予測することで、リスク層別化と臨床意思決定の精度向上に寄与する。
LDLコレステロールの遺伝的差異と静脈血栓塞栓症リスクへの限定的な影響
本研究は、生涯にわたるLDLコレステロール値の遺伝的差異が静脈血栓塞栓症（VTE）リスクに有意な影響を及ぼさないことを示し、LDL-C は VTE 発症の主要な原因因子ではない可能性を示唆している。
COVID-19流行後に変化する、造血細胞移植・CAR T細胞療法受療者の呼吸器ウイルス感染症の実態
本研究は、造血細胞移植およびCAR T細胞療法後100日以内における呼吸器ウイルス感染症（RVI）の発生頻度と特徴を明らかにし、パンデミック後の時代においてSARS-CoV-2が主要病原体であること、ならびに重症感染のリスク因子を示した。
初発BCR::ABL1陽性急性骨髄性白血病の治療を前進させる：集学的化学療法とチロシンキナーゼ阻害薬併用の意義
初発BCR::ABL1陽性急性骨髄性白血病では、チロシンキナーゼ阻害薬を集学的化学療法に追加することで寛解率と全生存期間が著明に改善し、新たな標準治療候補となることが示された。
IGF2BP2を標的とする新規治療戦略：RNA修飾と免疫調節からみた末梢性T細胞リンパ腫への展望
本稿では、m6A readerであるIGF2BP2が末梢性T細胞リンパ腫において腫瘍増殖と免疫回避を駆動する中心的役割を担うことを概説し、RNA修飾と免疫調節を介した二重作用型治療標的としての可能性を示す。
AMLにおけるFLT3・BCL2阻害耐性の鍵を握るRAS経路活性化――遺伝学的・非遺伝学的機序の動的変化
本総説では、急性骨髄性白血病（AML）におけるFLT3阻害薬とBCL2阻害薬の併用に対する耐性が、遺伝学的および非遺伝学的なRAS経路活性化によってどのように媒介されるかに関する最先端の知見を統合し、治療戦略およびバイオマーカー開発への示唆を示す。
HFpEFの予後予測に挑むクローン性造血プロテオームシグネチャーの活用
本研究は、クローン性造血のドライバー変異に関連する血漿プロテオームシグネチャーを同定し、左室駆出率保持心不全（HFpEF）における有害臨床転帰を独立して予測するプロテオミックリスクスコアを開発した。
同種造血幹細胞移植におけるGVHD予防の進化：スペイン大規模実臨床コホートからの示唆
スペインで実施された大規模実臨床研究により、同種造血幹細胞移植におけるGVHD予防の潮流変化が明らかになった。移植後シクロホスファミドの広範な使用と、それが急性・慢性GVHDの発症率および生存転帰に及ぼす影響が示されている。
CAR T細胞療法後に潜む稀なリスク――T細胞リンパ腫を読み解く
CAR T細胞療法後のT細胞リンパ腫は、極めて稀ではあるものの臨床的に重要な安全性上の懸念である。本稿では、発生率、病態機序、診断上の課題、臨床的意義を概説し、CAR T療法の有益性を損なうことなく注意深い経過観察の必要性を示す。
多発性骨髄腫における自家幹細胞移植後の維持療法は、生存上の利益をもたらす可能性がある
大規模な国際レジストリ解析により、多発性骨髄腫に対する自家造血幹細胞移植後の維持療法（レナリドミド、サリドマイド、ボルテゾミブ）は、初回治療の反応にかかわらず生存率を有意に改善することが示された。
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骨髄線維化診断を高精度化：AI駆動型Continuous Indexing of Fibrosis（CIF）の臨床評価
本研究は、骨髄線維化評価に用いるAIベースの定量ツールCIFを臨床的に検証し、手動グレーディングと比べて評価時間を増やすことなく、再現性と精度の向上を示した。
IL-17A駆動のPTGS2/NLRP3インフラマソーム活性を標的化：PTPN11変異JMMLに対する新たな治療戦略
本研究は、PTPN11変異JMMLにおける免疫抑制と骨髄増殖を駆動する主要経路としてIL-17A/PTGS2/NLRP3シグナル軸を同定し、インフラマソームおよびPTGS2の阻害にMEK阻害を併用することで、生存率の改善と白血病負荷の軽減が得られることを示した。