妊娠高血圧症候群の遺伝的リスクが長期心血管疾患リスクを予測:メンデルランダム化と多遺伝子リスクの証拠

妊娠高血圧症候群の遺伝的リスクが長期心血管疾患リスクを予測:メンデルランダム化と多遺伝子リスクの証拠

妊娠中毒症や妊娠高血圧の遺伝的素因は、後期生活での心血管疾患のリスクが高いことが関連しています。多遺伝子リスクスコアはこのリスクを増大させ、産科歴は単独の多遺伝子リスクスコアを超えてリスク分類を改善します。
GLP-1受容体作動薬の中止後の妊娠初期における過度の妊娠体重増加と悪性妊娠結果

GLP-1受容体作動薬の中止後の妊娠初期における過度の妊娠体重増加と悪性妊娠結果

大規模な後方視的コホート研究では、妊娠直前または早期にGLP-1受容体作動薬を中止した女性は、マッチングされた非曝露妊娠と比較して、より多くの妊娠体重増加、早産、妊娠糖尿病、および妊娠高血圧症候群のリスクが高かった。
妊娠中のマターナルパラセタモールと子供の神経発達:現在の証拠は明確な因果関係を確立していない

妊娠中のマターナルパラセタモールと子供の神経発達:現在の証拠は明確な因果関係を確立していない

システマティックレビューのアンブレラレビューでは、妊娠中のパラセタモール曝露と自閉症や注意欠陥・多動性障害(ADHD)との関連に関する研究の信頼度が低く、兄弟間で調整した分析では大部分の関連が消失した。臨床指導:必要な場合に最低効果量を使用し、不要な長期使用を避ける。
ホルモン療法によるホットフラッシュの治療:50~59歳女性では安全かつ有効、70歳以上の女性では心血管疾患リスク増加のサイン

ホルモン療法によるホットフラッシュの治療:50~59歳女性では安全かつ有効、70歳以上の女性では心血管疾患リスク増加のサイン

WHI二次分析によると、経口結合エストロゲン(MPAあり・なし)は50~59歳の女性の血管運動性症状を和らげる一方で、心血管疾患のリスクは明確な悪化が見られませんでした。しかし、70歳以上の女性でホルモン療法を開始すると、動脈硬化性心血管疾患のリスクが高まることが示されました。
実際の研究では、テシパタイドにより多嚢胞性卵巣症候群の女性に大幅な体重減少がもたらされることが示されています。

実際の研究では、テシパタイドにより多嚢胞性卵巣症候群の女性に大幅な体重減少がもたらされることが示されています。

自己報告されたPCOSと肥満を持つ4,241人の女性の現実世界の後方視的コホート(n=4241)において、tirzepatide治療により平均18.8%の体重減少が10ヶ月で観察されました(90%が10%以上の体重減少)。デジタルエンゲージメントは結果を強化しました。データは有望ですが、この集団における代謝および生殖機能の利点と安全性を定義するためには、ランダム化され、バイオマーカー駆動型の研究が必要です。
Elinzanetant: 新たな非ホルモン性神経キニン1および3受容体拮抗薬が更年期の自律神経症状管理を変革

Elinzanetant: 新たな非ホルモン性神経キニン1および3受容体拮抗薬が更年期の自律神経症状管理を変革

2025年7月に英国、2025年10月にFDAで承認されたElinzanetantは、中等度から重度の更年期自律神経症状を対象とした初の非ホルモン性NK1およびNK3受容体拮抗薬です。第2b/3相試験で効果性と安全性が証明され、睡眠や生活の質の改善にも追加的な利点があります。
更年期ホットフラッシュに対するエリンザネットアント:52週間の第3相試験で中等度の持続的な効果と許容可能な安全性を示す

更年期ホットフラッシュに対するエリンザネットアント:52週間の第3相試験で中等度の持続的な効果と許容可能な安全性を示す

OASIS-3は、更年期後の女性における中等度から重度の自律神経症状(VMS)について、120 mgの経口エリンザネットアントを1日1回投与し、52週間のプラセボ対照試験を行った。12週間時点で、エリンザネットアントはプラセボに対して中等度から重度のVMSの頻度を最尤二乗平均差−1.6で減少させた(P < .001)。数値的な優位性は50〜52週間まで持続し、肝毒性や子宮内膜過形成の兆候はなかった。
胎内ダピビルイン環または経口PrEPにさらされた乳児の安全性:MTN-042/DELIVERの12ヶ月間の結果

胎内ダピビルイン環または経口PrEPにさらされた乳児の安全性:MTN-042/DELIVERの12ヶ月間の結果

HIV予防のために妊娠中の女性がダピビルイン膣内リングまたは毎日の経口TDF/FTCを使用するランダム化フェーズ3b試験において、12ヶ月間の乳児フォローアップでは製品関連の重大なグレード3以上の有害事象やHIV感染は見られず、妊娠中のPrEP使用を支持しています。
妊娠中のダピビルイン・リングと経口PrEP: MTN-042/DELIVERは12ヶ月間の乳児安全性を示す

妊娠中のダピビルイン・リングと経口PrEP: MTN-042/DELIVERは12ヶ月間の乳児安全性を示す

ランダム化フェーズ3b試験では、妊娠中のダピビルイン・バギナルリングまたは経口テノホビル/エントリシタビンPrEPへの胎児期曝露による12ヶ月間の追跡調査で乳児安全性シグナルは確認されず、両方の選択肢が妊娠中のHIV予防に使用可能であることが示されました。
ゲノム新生児スクリーニングは実現可能で、非常に受け入れられやすく、臨床的に有効:BabyScreen+コホートからの教訓

ゲノム新生児スクリーニングは実現可能で、非常に受け入れられやすく、臨床的に有効:BabyScreen+コホートからの教訓

BabyScreen+は、乾燥血液斑から得られる全ゲノム配列解析が大規模に新生児スクリーニングに統合できることを示しています。1,000人の新生児のうち1.6%が高確率の行動可能な結果を示し、平均返却期間は13日で、親の強い受容と家族の連鎖効果がありました。
DESTINY-Breast04 結果まとめ: Trastuzumab Deruxtecan は HER2 低発現の転移性乳がん患者の生存を改善し、生活の質を維持

DESTINY-Breast04 結果まとめ: Trastuzumab Deruxtecan は HER2 低発現の転移性乳がん患者の生存を改善し、生活の質を維持

DESTINY-Breast04 は、HER2 低発現の転移性乳がん患者において、Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) が医師選択化学療法と比較して無増悪生存期間 (PFS) および全生存期間 (OS) を有意に改善することを示しています。安全性は管理可能で、患者報告アウトカム (PRO) も維持されています。
ホルモン避妊薬のプロゲステン含有量が思春期および閉経前の女性の乳がんリスクに強く影響

ホルモン避妊薬のプロゲステン含有量が思春期および閉経前の女性の乳がんリスクに強く影響

スウェーデン全国コホート(n≈2.1M)は、ホルモン避妊薬の処方によって乳がんリスクに小さな変動があることを発見しました。デソゲストレル/エトノゲストレル製品ではリスクが高まり、レボノルゲストレル含有デバイスではリスクが低くなる傾向がありました。ただし、50歳未満の女性における絶対過剰リスクは非常に小さいです。
VENUSCANCER分析:乳がん、子宮頸がん、卵巣がんケアにおける世界的な格差と治療の遅れ

VENUSCANCER分析:乳がん、子宮頸がん、卵巣がんケアにおける世界的な格差と治療の遅れ

VENUSCANCER 对来自 103 个人群基础登记处的 275,792 条记录进行二次分析,揭示了乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌在诊断阶段、指南推荐初始治疗的一致性以及治疗时间上的全球广泛差异——低收入和中等收入国家(LMICs)早期检测不足,各国之间的护理差异显著。
オーストラリアの全国的な予防プログラムが単胎早産と早期単胎出産を減少させた:全国および病院レベルの結果

オーストラリアの全国的な予防プログラムが単胎早産と早期単胎出産を減少させた:全国および病院レベルの結果

オーストラリアでの多面的な全国的な早産予防プログラムは、遅発性早産の全国的な小幅な減少と、病院協力後の参加施設での早期単胎出産の大幅な減少に関連していた。ただし、早産率の増加はなかった。