中等から重度の外陰部乾癬におけるアプレミラストの長期有効性と安全性：32週間のDISCREET延長試験データ
第3相DISCREET試験は、アプレミラストが中等度から重度の外陰部乾癬患者において32週間にわたる持続的な臨床効果と生活の質の向上を示し、従来より治療が困難で社会的偏見がある疾患に対する経口治療選択肢を提供することを示しています。
Th2を超えて：シングルドーズのアレテキチグがアトピー性皮膚炎で持続的な臨床的・分子的寛解を達成
第1/2相試験では、抗IL-18抗体であるアレテキチグの単回投与が、中等度から重度のアトピー性皮膚炎において、従来のタイプ2炎症以外の経路を標的とし、最大24週間持続する臨床的改善と広範な分子変調をもたらすことが明らかになりました。
入浴頻度と湿疹の重症度：エキズマ入浴市民科学ランダム化比較試験の分析
週1回と毎日の入浴を438人のエキズマ患者で比較した実用的なRCTでは、症状の重症度に有意な差は見られず、患者が衛生ルーチンを選択する自由を支持しています。
BaricitinibはAzathioprineよりも中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人患者で優れた効果を示す: ランダム化比較試験の結果
ランダム化試験（NCT05969730）の結果、Baricitinibと外用ステロイドの併用療法が12週間でEASI 75を達成する割合（65% 対 15%）でAzathioprineを大幅に上回ることが示されました。両治療とも良好な安全性プロファイルを示しました。
妊娠期のプロバイオティクス補給が高リスク乳児のアトピー性皮膚炎の予防に失敗：PREGRALL試験からの洞察
多施設共同研究であるPREGRALL試験は、妊娠中期から摂取するガラクトオリゴ糖/イヌリンのプロバイオティクスが、1歳までの高リスク乳児のアトピー性皮膚炎やアレルギー反応の発症を減らさないことを示しました。これは以前の前臨床期待に挑戦しています。
多形性Janusキナーゼ阻害剤の使用による汗腺炎の治療：軽症から中等症疾患に対する新領域
第2相無作為化比較試験（RCT）の結果、1.5%ルソリチニブクリームは、軽症から中等症の汗腺炎患者において炎症性病変数を有意に減少させ、良好な安全性プロファイルを示しました。これは、HurleyステージIおよびIIの患者に対する重要な治療ギャップを解決しています。
ヒドラデナイト・スップラーレイティス患者の声を検証：患者報告アウトカム測定の体系的レビューとメタ分析
この体系的レビューとメタ分析では、COSMINフレームワークを使用して15のHS固有のPROMを評価し、7つの推奨される測定器を特定し、HiSQOL-17の優れた心理計量特性を強調するとともに、測定誤差データにおける重要なギャップを明らかにしました。
‘仮想生検’の時代：クロスモーダルイメージングと非侵襲的な皮膚組織像の特定
このレビューでは、クロスモーダルイメージングが96％以上の精度で皮膚組織学的特徴を特定し、従来の生検に代わる安全で効果的な非侵襲的な代替手段であることを示す重要な研究を評価します。
TIP-CA モデル：成人皮膚筋炎患者のがんリスクを層別化する検証済みツール
研究者らは、抗 TIF1-γ 抗体、間質性肺疾患の有無、ポイキロデルマ、皮膚筋炎のサブタイプ、貧血という5つの主要な因子を使用して、皮膚筋炎患者のがんリスクを正確に予測するための臨床ツールである TIP-CA モデルを開発し、検証しました。これにより早期発見と個別化されたスクリーニングが可能になります。
ICUでの毎日のクロルヘキシジン入浴：CLEAN-IT試験を通じた感染予防と抗菌薬管理の再評価
このレビューでは、CLEAN-IT試験と歴史的なデータを統合し、クロルヘキシジン入浴が集中治療室の重症患者における院内感染、多重耐性菌（MDR）、および予備抗生物質消費に与える影響を評価します。
KEYVIBE-010: ペムブロリズマブにTIGIT阻害を追加しても高リスク切除メラノーマ患者に利益なし
第3相KEYVIBE-010試験では、メラノーマの補助療法としてペムブロリズマブにビボストリマブを追加することで、予後が改善せず、むしろ再発率が高まり、毒性も増加したことが示されました。これにより、ペムブロリズマブ単剤療法が標準治療であることが確認されました。
ギャップを埋める: 系統性アトピー性皮膚炎治療の新しいエビデンスに基づく患者意思決定支援ツール
研究者たちは、成人の系統性アトピー性皮膚炎治療用に初めての患者意思決定支援ツール（PDA）を開発しました。本研究では、「段階的なアプローチ」が、医師主導のデータ要件と患者が好む簡易性をバランスよく取り入れることで、臨床実践における共有意思決定を向上させることが示されています。
抗ヒスタミン薬を超えて：難治性慢性自発性蕁麻疹に対するデュピルマブの有効性
第3相LIBERTY-CSU CUPID試験は、抗ヒスタミン薬で制御できない慢性自発性蕁麻疹患者において、デュピルマブがかゆみと発疹を有意に軽減することを示しました。これは抗IgE治療未経験の患者にとって重要な新しい治療オプションです。
Bimekizumabが3年間で完全な皮膚クリアランスと生活の質の改善を維持：BE RADIANT試験からの洞察
BE RADIANT試験は、bimekizumabがsecukinumabよりも速く、優れ、持続性のある皮膚クリアランス（PASI 100）と症状の軽減を提供し、3年間で管理可能な安全性プロファイルと著しい生活の質の利点を持つことを示しています。
レスミノスタット維持療法は進行性皮膚T細胞リンパ腫の病状進行を大幅に遅延
RESMAIN試験では、レスミノスタット維持療法が、高度期のマイコシス・フンゴイデスまたはセザリー症候群患者の無増悪生存期間を2倍に延長することが示され、病状制御を達成した患者の新たな標準治療となる可能性が示されました。
皮膚の脆弱性の遺伝的ブループリント：COL7A1変異マッピングによるRDEB重症度予測
1,802人の患者を対象とした体系的レビューでは、COL7A1変異のタイプと位置、特に前終止コドンとNC1ドメインの関与が、常染色体劣性遺伝性大疱性表皮鬆解症（RDEB）の臨床重症度と全身合併症の確定的な予測因子であることが明らかになりました。
オレンジ剤曝露と肢端黒色腫：米国退役軍人における非紫外線リスク要因の解明
VA保健システム内の大規模研究で、オレンジ剤曝露が肢端黒色腫の重要なリスク要因であることが確認され、他の皮膚黒色腫とは異なる臨床像や喫煙との逆の関連性が明らかになりました。
ニボルマブが再発高リスクメラノーマの長期予後を再定義：CheckMate 238の9年間の知見
CheckMate 238試験の最終的な9年間の解析では、切除された高リスクメラノーマ患者において、補助療法としてのニボルマブがイピリムマブと比較して持続的な再発無生存期間（RFS）の優位性を示しており、治療から約10年後も44%の患者が再発していないことが確認されました。
二重作用のIgYとセリウム酸化物ナノ繊維ドレッシングが感染創傷モデルにおける無痕治癒を加速
研究者たちは、卵黄免疫グロブリンとセリウム酸化物ナノ粒子を組み合わせた新しいP/G@IYCeドレッシングを開発しました。この相乗効果により、細菌性病原体と活性酸素種を効果的に中和し、速やかで高品質な皮膚再生を促進し、感染した全層創傷モデルでの瘢痕形成を大幅に軽減します。
アトピー性皮膚炎における選択的TYK2阻害：第2相無作為化臨床試験におけるICP-332の有効性と安全性
このレビューは、新しいTYK2阻害剤ICP-332の第2相試験の結果を総括し、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者において有意なEASIスコアの改善と管理可能な安全性プロファイルを示しています。