注目点
本記事では、血液悪性腫瘍に対してキメラ抗原受容体T細胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell, CAR-T）療法を受ける患者における、意義不明のクローン性造血（Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential, CHIP）および治療前好中球減少が、臨床転帰および免疫関連毒性に及ぼす影響を検討している。主要所見として、CHIP は全生存期間（Overall Survival, OS）および無増悪生存期間（Progression-Free Survival, PFS）には影響しない一方、多発性骨髄腫（Multiple Myeloma, MM）患者では hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome（IEC-HS）の増加および ferritin 上昇と関連していた。治療前好中球減少は重度の血液学的毒性と相関したが、生存や、サイトカイン放出症候群（Cytokine Release Syndrome, CRS）および神経毒性（neurotoxicity）などの一般的な CAR-T 関連毒性とは関連しなかった。
