重症喘息における生物学的製剤の早期導入：世界的なリアルワールド・コホートに基づく寛解および臨床転帰の向上
重症喘息において、生物学的製剤をより早期に導入することで、臨床的寛解率の向上、増悪の減少、肺機能の保持、コルチコステロイド依存の軽減が期待される。これは、治療を「温存」する発想から、肺機能を「守る」発想への転換を支持する。
軽度〜中等度喘息から重症喘息へ：NORDSTARコホートが示す危険因子・患者プロファイルと重症喘息管理の最新進展
本総説では、NORDSTARコホートに基づく軽度〜中等度喘息から重症喘息への進展リスクを要約し、さらに、さまざまな患者プロファイルにおける重症喘息の転帰改善に寄与する生物学的製剤に関する新規エビデンスを統合している。
テゼペルマブにより、重症制御不能喘息患者の50％が経口ステロイド完全中止を達成：WAYFINDER第3b相試験の結果
WAYFINDER試験の結果、テゼペルマブは重症喘息患者の経口ステロイド（OCS）依存を大幅に軽減し、半数以上の患者が52週目までに完全中止を達成し、基準値の炎症バイオマーカーに関わらず喘息制御を維持しました。
年2回のデペモキマブ：重篤な好酸球性喘息管理の新領域
FDAは、重篤な好酸球性喘息用の初の長時間作用型バイオ製剤デペモキマブ（エクデンサール）を承認しました。年2回の投与で、発作や入院の頻度が大幅に減少し、治療の遵守と臨床結果に革命的な変化をもたらします。