再発・難治性多発性骨髄腫におけるBCMA標的CAR-T療法前ブリッジング治療の最適化：リアルワールド多施設解析
BCMA標的CAR-T細胞輸注前のブリッジング療法は、再発・難治性多発性骨髄腫の病勢コントロールと転帰に影響する。本研究は399例を対象にレジメンの有効性と安全性を解析し、病勢負荷と生物学的リスクに関連した奏効のばらつきと安全性プロファイルの違いを示した。
重前治療例の再発・難治性多発性骨髄腫に挑むArlocabtagene Autoleucel：治療パラダイムを変える可能性
Arlocabtagene autoleucel（arlo-cel）は、新規標的GPRC5Dに対するCAR-T細胞療法であり、BCMA標的治療歴を含む標準治療を複数回受けた再発・難治性多発性骨髄腫患者において、有望な有効性と管理可能な安全性を示した。
Ziftomenibが再発/難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病で臨床的に意義のある効果を示す — 分子標的治療薬としての可能性
KOMET-001第II相登録コホートにおいて、経口menin阻害剤ziftomenibは再発/難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病（AML）でCR/CRh率22%（61% MRD陰性）、ORR 33%を達成し、管理可能な毒性を伴いました。これはさらなる研究と分子標的治療薬としての使用を支持しています。