小児MOG抗体関連疾患では、初発時の早期治療強化が再発リスクを下げる
小児ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質抗体関連疾患（MOGAD）では、初発時にステロイドを超える急性期免疫療法へ強化することで、1年以内および中期追跡での再発が有意に減少し、疾患経過を変え得る重要な治療機会が示された。
MOG抗体関連疾患の再発を抑える新戦略：IL-6受容体阻害の可能性
IL-6受容体阻害はMOG抗体関連疾患の再発率を有意に低下させ、高用量IVIGに匹敵する有効性と良好な安全性プロファイルを示し、再発予防における有用性が支持された。
AQP4-IgG陽性NMOSDとMOGADにおける発作非依存性の障害推移：多施設コホート研究から見えたもの
本研究では、AQP4-IgG陽性NMOSDおよびMOGADにおいて、発作とは独立した障害改善・悪化はまれながらも認められることが示された。早期の発作予防と若年であることが、障害推移を左右する重要因子である。
抗ミエリンオリゴデンドロサイトグリコプロテイン抗体関連疾患の患者における治療中止
成人MOGAD患者において、維持療法の中止は特に長期治療と再発なし期間が長い場合に1年間の再発リスクが低いことが示されました。この結果は、中止後の個別化された判断と綿密なフォローアップを支持しています。
新しいMS診断基準に慎重であるべき理由：視神経炎患者におけるMOGADおよびNMOSDの高頻度
後方視研究によると、視神経炎後に最新のMS基準を満たす患者の24％が実際にはMOGADまたはNMOSDであり、誤診を防ぐために抗体検査が必要であることが強調されています。
診断の重複を乗り越える：視神経炎の最小MS基準を満たす患者の24％が抗体検査を必要とする理由
多施設共同研究によると、最新の多発性硬化症基準に基づいて視神経炎を呈する患者の約4分の1は、MOGADまたはNMOSDであることが判明し、抗体スクリーニングと詳細な眼窩MRIの臨床的な重要性が強調されました。