大B細胞リンパ腫における治療の複雑性を読み解く：一次治療試験デザインの標準化に向けて
新規治療は大B細胞リンパ腫の一次治療を大きく変えたが、試験デザインの不一致とバイオマーカー活用のばらつきが複雑さを生んでいる。バイオマーカー、プールドデータ、AI、規制連携を統合した標準化戦略が、精密性と比較可能性の向上に不可欠である。
大B細胞リンパ腫の異質性を解読する：単一細胞アトラスが患者転帰に関連する悪性アーキタイプを同定
63例の大B細胞リンパ腫を対象としたsingle-cell RNA sequencing研究により、5つの悪性B細胞アーキタイプが同定され、そのうち1亜型は治療反応不良および生存率低下の予測因子となることが示された。LBCLにおける精密治療への道を拓く知見である。
モスネツズマブ＋ポラツズマブ・ベドチン、R-GemOxを上回る：移植不適応の再発／難治性大B細胞リンパ腫に対するフェーズIII SUNMO試験の主要結果
無作為化フェーズIII SUNMO試験において、モスネツズマブとポラツズマブ・ベドチンの併用療法は、R-GemOxと比較して、移植不適応の再発／難治性大B細胞リンパ腫（LBCL）患者における奏効率と無増悪生存期間を有意に改善しました。臨床的に重要なサイトカイン放出症候群（CRS）の頻度が低く、患者報告アウトカムも改善されました。
グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用で、難治性再発大B細胞リンパ腫に高完全寛解率と持続的な制御を達成
難治性再発大B細胞リンパ腫（高悪性度やCAR-T治療失敗例を含む）患者129人を対象とした第1b/2相試験において、グロフィタマバブとポラツズマブ・ベドチンの併用は、全体寛解率78.3%、完全寛解率59.7%、中央無増悪生存期間12.3か月、管理可能な毒性を示しました。
リソカブタゲン・マラルエセル：再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察
第三相TRANSFORM研究の3年間フォローアップは、リソカブタゲン・マラルエセル（リソセル）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線治療において標準治療と比較して持続的な効果と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。
高リスク大B細胞リンパ腫患者に対するグロフィタマバブとポラ-R-CHPまたはR-CHOPの組み合わせによる初期療法：COALITIONスタディの結果
この第II相試験では、グロフィタマバブとR-CHOPまたはポラ-R-CHPを組み合わせた療法が、高リスク大B細胞リンパ腫の若い患者における初期治療として安全で効果的であることが示されました。高い持続的な奏効率と管理可能な副作用が得られました。