研究人員開發了一種首創的抗體-藥物偶聯物，通過CHST4酶靶向高內皮微靜脈。這種療法在小鼠模型中促進了調節性T細胞的誘導和長期心臟移植存活，同時顯著降低了系統性藥物劑量。