2′-フコシルラクトース：小児同種造血幹細胞移植における腸内細菌叢および免疫学的転帰を調節するための新たな戦略
allo-HSCT 後の 2'-FL 補充は、腸内マイクロバイオームの多様性を維持し、有益菌叢を増やし、急性消化管 GVHD と viral reactivation を減少させる。小児移植医療における安全性と臨床応用の可能性が示された。
IL-6受容体シグナルを標的とすることで、細胞傷害性CD4+ T細胞が増強され、細胞性免疫療法後の転帰が改善する
造血幹細胞移植における IL-6 受容体阻害は、I 型インターフェロン応答を誘導し、Eomes+ サブセットを含む細胞傷害性 CD4+ T 細胞の増殖を促進することで、移植片対宿主病を抑えながら抗腫瘍免疫を高める。
T細胞除去を行わない造血幹細胞移植におけるウサギATG曝露の最適化：BMT CTN 1202試験の解析
BMT CTN 1202 の解析により、rabbit ATG の曝露量は、T細胞保持造血細胞移植後の生存、再発、免疫回復に影響することが示され、転帰最適化のためにはモデルベース投与が有望であることが示唆された。
同種造血細胞移植におけるGVHD予防を目指す、抗原特異的ドナー制御性T細胞の活用
第1相試験により、拡大培養したminor histocompatibility antigen（mHAg）特異的ドナー制御性T細胞が、新規の予防戦略として移植片対宿主病を減少させ、同種造血細胞移植後の生存を改善し得ることが示された。安全性と有望な有効性が示唆されている。
同種造血細胞移植におけるGVHD予防を目指す抗原特異的ドナー制御性T細胞の活用
この第1相試験では、拡大培養したminor histocompatibility antigen特異的ドナー制御性T細胞をシロリムス予防投与と併用することで、同種HCT後の急性および慢性GVHDの予防において安全性が確認され、持続的な生体内残存を伴う有望性が示された。
AML同種移植におけるGvHD予防：ATGとalemtuzumabをEBMTレジストリで比較
中等度強度前処置を伴う非血縁ドナー由来allo-HCTを受けたAML患者において、ATGベースのGvHD予防は、alemtuzumabと比べて急性GvHD発生率は高かったものの、全生存率および白血病非再発生存率の改善と再発率の低下を示した。
HLA適合ドナーからの移植におけるGVHD予防：ATG単独療法と移植後シクロホスファミドの比較に関する無作為化パイロット試験
ランダム化パイロット試験により、抗胸腺細胞グロブリン（ATG）単独と、移植後シクロホスファミド（PTCy）併用で、全生存率と安全性は同程度であることが示され、8/8 HLA一致ドナーによる造血細胞移植における移植片対宿主病（GvHD）予防として、第III相試験でのさらなる検証が支持された。
小児半合致HSCTにおける移植後シクロホスファミド後の早期炎症性合併症：臨床的影響と危険因子
この多施設研究では、小児の半合致造血幹細胞移植（haplo-HCT）後早期炎症性合併症の主要な危険因子として末梢血幹細胞の使用が示され、これらのイベントが難治性の急性・慢性移植片対宿主病と関連することが明らかになった。
同種造血幹細胞移植後の早期高解像度免疫プロファイルは生存と再発を左右する
同種造血幹細胞移植後の早期免疫プロファイリングは、生存と再発リスクに関連していた。自然免疫と適応免疫の回復が強いほど転帰は良好であり、一部の活性化マーカーやチェックポイントマーカーは生存不良と関連していた。
腸球菌faecalisが腸上皮におけるMHC-IIの発現を駆動する：腸内細菌叢の乱れと致死性GVHDの関連を解明する新規メカニズム
研究は、腸球菌faecalisの定着が移植片対宿主病（GVHD）中に腸上皮細胞でのMHC-II発現を誘導することを明らかにしました。lantibioticを産生するBlautia producta株が定着抵抗性を回復し、生存率を改善する可能性があることが示されました。