FDA、第2のメニン阻害薬ジフトメニブ(Komzifti)を再発・難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病(AML)に承認

FDA、第2のメニン阻害薬ジフトメニブ(Komzifti)を再発・難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病(AML)に承認

ジフトメニブは、単群試験KOMET-001のデータに基づいて、再発・難治性NPM1変異型AML成人患者に対するFDAの承認を受けました。22%の寛解率と管理可能な毒性(分化症候群を含む)が示され、ランダム化試験の計画が進められています。