trogocytosis により獲得された CLDN18.2 は CD8+ T 細胞の抗腫瘍免疫を損ない、膵癌進行を促進する
本研究は、trogocytosis を介して CD8+ T 細胞が獲得した CLDN18.2 が、糖代謝と細胞傷害機能を低下させ、膵癌進行および全身性免疫老化を促進することを示した。CLDN18.2/β-catenin 軸の標的化は、PDAC における免疫療法効果を高める可能性がある。
NSUN6の欠損は、KDM5A-CCL2-マクロファージ軸を介して膵臓がんにおける免疫抑制を惹起する
膵がんにおけるNSUN6欠損は、KDM5A-CCL2軸を介して免疫抑制性マクロファージの浸潤を増強し、免疫チェックポイント阻害への抵抗性をもたらすことで免疫抑制を促進する。さらに、この経路を標的とすることは有望な治療戦略となる。
SMPD1依存性スフィンゴ脂質代謝を標的としてKRASシグナルを断つ：膵管腺癌における新たな治療戦略
本研究は、SMPD1を介したスフィンゴ脂質代謝異常がKRAS駆動性膵癌の進展を支えることを示し、膵管腺癌におけるSMPD1を有望な治療標的として同定した。