IL-17A駆動のPTGS2/NLRP3インフラマソーム活性を標的化：PTPN11変異JMMLに対する新たな治療戦略
本研究は、PTPN11変異JMMLにおける免疫抑制と骨髄増殖を駆動する主要経路としてIL-17A/PTGS2/NLRP3シグナル軸を同定し、インフラマソームおよびPTGS2の阻害にMEK阻害を併用することで、生存率の改善と白血病負荷の軽減が得られることを示した。
PKMYT1を標的にする：del(17p)高リスク多発性骨髄腫に対する有望な治療戦略
PKMYT1阻害は、致死的DNA損傷と分裂期不全を誘導することで、del(17p)高リスク多発性骨髄腫に対する選択的かつ有効な治療アプローチとして浮上している。
神経内分泌癌の解明：プロテオミクス解析が明らかにするサブタイプ、バイオマーカー、および新たな治療の可能性
267例の神経内分泌癌を対象とした組織横断的なプロテオーム／リン酸化プロテオーム解析により、明確な分子サブタイプ、バイオマーカー、そして新たなNAD+代謝脆弱性が明らかとなり、致死的な本癌群に対する個別化精密医療の推進につながった。
進行甲状腺癌治療における赤血球増加症：分子標的薬の新たな安全性課題
進行甲状腺癌に対する分子標的治療に伴う赤血球増加症は、十分に認識されていない血液学的副作用であり、とくにRET阻害薬で早期かつ再発性に出現する一方、生命予後には影響せず、疾患制御率との関連が示された。