FGFR2異常を有する肝内胆管癌に対するダラザンチニブ：管理可能な毒性を伴う有望な第2相有効性
第2相試験FIDES-01により、FGFR2異常を有する進行性肝内胆管癌に対してダラザンチニブは意義ある奏効と無増悪生存期間延長を示し、安全性も許容範囲であることが示された。化学療法後の標的治療選択肢としての有用性が支持される。
KRAS G12C変異NSCLCにおけるDivarasibの位置づけ：Sotorasib・Adagrasibとの比較からみる包括的臨床・トランスレーショナルレビュー
本総説では、KRAS G12C 変異 NSCLC に対する divarasib、sotorasib、adagrasib の第 3 相臨床エビデンスを統合し、divarasib の優れた有効性と安全性、用量最適化に関する知見、実臨床データ、ならびにトランスレーショナルなバイオマーカー所見を概説する。
慢性リンパ球性白血病におけるROR1を標的とした治療：高リスクdel(17p)症例に対するZilovertamabとイブルチニブの併用療法に関する研究の示唆
再発／難治性慢性リンパ性白血病（CLL）を対象とした第1b/2相試験では、zilovertamabとibrutinibの併用により、安全性、ROR1シグナル伝達経路の機序的阻害、およびdel(17p)患者における有効性を示唆する所見が示され、さらなる研究の必要性が示された。
IL-17A駆動のPTGS2/NLRP3インフラマソーム活性を標的化：PTPN11変異JMMLに対する新たな治療戦略
本研究は、PTPN11変異JMMLにおける免疫抑制と骨髄増殖を駆動する主要経路としてIL-17A/PTGS2/NLRP3シグナル軸を同定し、インフラマソームおよびPTGS2の阻害にMEK阻害を併用することで、生存率の改善と白血病負荷の軽減が得られることを示した。
PKMYT1を標的にする：del(17p)高リスク多発性骨髄腫に対する有望な治療戦略
PKMYT1阻害は、致死的DNA損傷と分裂期不全を誘導することで、del(17p)高リスク多発性骨髄腫に対する選択的かつ有効な治療アプローチとして浮上している。
神経内分泌癌の解明：プロテオミクス解析が明らかにするサブタイプ、バイオマーカー、および新たな治療の可能性
267例の神経内分泌癌を対象とした組織横断的なプロテオーム／リン酸化プロテオーム解析により、明確な分子サブタイプ、バイオマーカー、そして新たなNAD+代謝脆弱性が明らかとなり、致死的な本癌群に対する個別化精密医療の推進につながった。
進行甲状腺癌治療における赤血球増加症：分子標的薬の新たな安全性課題
進行甲状腺癌に対する分子標的治療に伴う赤血球増加症は、十分に認識されていない血液学的副作用であり、とくにRET阻害薬で早期かつ再発性に出現する一方、生命予後には影響せず、疾患制御率との関連が示された。