Revumenib: 新しいメンイン阻害剤が再発・難治性NPM1変異急性骨髄性白血病に希望をもたらす

ハイライト

– 選択的なメンイン阻害剤であるRevumenibは、再発または難治性NPM1変異急性骨髄性白血病（AML）で完全寛解（CR）または部分血液学的回復のある完全寛解（CRh）の率が23.4%を示しました。
– 全体対応率は46.9%に達し、寛解の持続期間は中央値で4.7ヶ月でした。
– 治療により、いくつかの対応者でその後の造血幹細胞移植が可能になりました。
– 安全性プロファイルは管理可能で、有害事象による治療中止は低かったです。

研究背景と疾患負担