ハイライト
• ATIS-NVAFランダム化試験（NCT03062319）では、非弁膜症性心房細動（AF）および動脈硬化性心血管疾患を有する虚血性脳卒中またはTIAの患者に抗血小板薬を抗凝固療法に追加しても、2年間での虚血性イベントと重大な出血の複合アウトカムは改善しませんでした。
• 組み合わせ戦略は虚血性心血管イベントを有意に低下させませんでした（11.1% 対 14.2%；ハザード比 [HR] 0.76、95% 信頼区間 [CI] 0.39-1.48）、しかし、重大かつ臨床的に重要な非重大出血を大幅に増加させました（19.5% 対 8.6%；HR 2.42、95% CI 1.23-4.76）。
背景：臨床的文脈と未解決のニーズ
虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作（TIA）を有する患者で併存する非弁膜症性心房細動は、両方の血管リスクを抱えています。AFは心原性脳塞栓症の強力なリスク因子であり、主に経口抗凝固薬を使用して全身性塞栓症や再発性脳卒中のリスクを低減するために管理されます。一方、動脈硬化性心血管疾患（頸動脈/脳内動脈狭窄、虚血性心疾患、末梢動脈疾患を含む）は、血小板介在性の動脈血栓症のリスクをさらに高めます。
実際には、医師はしばしば抗凝固薬に抗血小板薬を追加することで、動脈血栓症イベントの予防を増強しようとします。しかし、抗凝固薬と抗血小板薬を組み合わせると、特に脳内および消化管出血のリスクが上昇し、インデックスイベントが脳卒中/TIAである患者に対するこのトレードオフをガイドするランダム化されたエビデンスは限られています。
研究デザイン
ATIS-NVAF試験は、2016年11月から2025年3月まで日本41施設で行われた多施設、オープンラベルのランダム化比較試験です。対象者は、発症後8〜360日以内に虚血性脳卒中またはTIAを経験し、非弁膜症性AFを確認され、動脈硬化性心血管疾患（頸動脈または脳内動脈狭窄、過去の非心原性脳卒中、虚血性心疾患、末梢動脈疾患）の少なくとも1つの症状を有する成人でした。
参加者は、抗凝固薬と単剤の抗血小板薬の組み合わせ療法群または抗凝固単剤療法群に無作為に割り付けられました。主要アウトカムは2年間の虚血性心血管イベントと重大な出血の複合アウトカムでした。二次アウトカムには虚血性心血管イベントのみ、安全性アウトカムには重大な出血と臨床的に重要な非重大出血が含まれました。
試験は当初の計画よりも少ないサンプルサイズで早期に無効性のため中止されましたが、316人の患者が無作為に割り付けられました（組み合わせ療法群 n = 159、単剤療法群 n = 157）。平均年齢は77.2歳（標準偏差 7.4）、女性は28.5%でした。データ分析は2024年4月から10月に行われ、最終的なフォローアップと報告は2025年にかけて行われました。
主要な知見
2年間での主要複合アウトカムの累積発生率は、組み合わせ療法群で17.8%、抗凝固単剤療法群で19.6%（ハザード比 [HR] 0.91、95% 信頼区間 [CI] 0.53-1.55、P = .64）であり、抗血小板薬を追加することによる統計学的に有意なネット臨床ベネフィットは示されませんでした。
個々の成分を検討すると、虚血性心血管イベントは、組み合わせ療法群で11.1%、単剤療法群で14.2%（HR 0.76、95% CI 0.39-1.48、P = .41）でした。これらの推定値は数値的には組み合わせ療法群に有利でしたが、不確実性が高く、統計学的に有意ではありませんでした。
出血が害の主要な要因となりました。組み合わせ療法群では19.5%、単剤療法群では8.6%の患者で重大または臨床的に重要な非重大出血が発生しました（HR 2.42、95% CI 1.23-4.76、P = .008）。つまり、抗血小板薬を追加することは、この集団での出血リスクを約2倍に増加させました。
言い換えれば、組み合わせ療法は虚血性イベントを小幅に、統計学的に有意ではない程度に減少させましたが、出血を大幅に、統計学的に有意に増加させ、結果として主要複合アウトカムにネットベネフィットはありませんでした。
安全性の詳細とサブグループの考慮
組み合わせ療法群での過剰な出血は、重大な出血と臨床的に重要な非重大出血を含んでおり、平均年齢が77歳以上の高齢者集団では、非重大な出血でも入院、輸血、または有効な治療の中止を引き起こす可能性があります。試験報告書では、虚血性ベネフィットが出血リスクを明確に上回るサブグループは示されていませんが、有意なサブグループ解析の検出力は限られていました。
専門家のコメントと以前のエビデンスとの比較
ATIS-NVAFは、インデックスイベントが脳卒中/TIAであり、動脈硬化性疾患も持つ患者に対する抗血小板薬のルーチン追加を直接検証することで、重要なエビデンスのギャップを埋めています。その主要な知見——ネット臨床ベネフィットなし、著しい出血増加——は、抗血小板薬を抗凝固薬に追加することによる出血リスクの増加を示す広範なAF文献と一致しています。
PCIやACSの患者集団におけるエビデンスは、最小限の二重または三重療法期間を慎重に管理することで、出血を減少させつつ虚血性イベントを大幅に増加させないことを繰り返し示しています。WOEST（Lancet 2013）、PIONEER AF-PCI（NEJM 2016）、RE-DUAL PCI（NEJM 2017）、AUGUSTUS（NEJM 2019）などの試験は、短期または簡素化されたレジメン（例：抗凝固薬と単剤のP2Y12阻害薬）が出血を減少させ、PCI後の個別化された二重療法を支持し、長期の三重療法を回避することを示しています。ただし、これらの試験は異なる患者集団（PCI/ACS後）を対象としており、安定した脳血管疾患後の脳卒中/TIAには直接適用できません。
COMPASS試験（NEJM 2017）では、安定した動脈硬化性疾患（AFなし）を有する患者に対する低用量リバーロキサバンとアスピリンの組み合わせが、アスピリン単剤と比較して主要心血管イベントを減少させ、主要な出血を増加させることを示しており、虚血性ベネフィットと出血のトレードオフを示しています。ATIS-NVAFの結果は、AFを有する患者——既存の抗凝固療法が心原性塞栓症を既に対処している——において、動脈硬化性イベントを標的とする抗血小板薬のルーチン追加がネットアウトカムを明確に改善せず、害を有意に増加させることを示唆しています。
強みと制限
ATIS-NVAFの強みには、無作為化設計、多施設実施、脳卒中/TIA+AF+動脈硬化という一般的で臨床的に重要な共存疾患クラスターを持つ患者の実践的な包含、虚血と出血を組み合わせた臨床的に意味のあるアウトカムが含まれます。
制限事項も注目に値し、解釈を抑制します。試験はオープンラベルであり、一部のアウトカムの管理や報告に影響を与える可能性がありますが、重大な出血や虚血性イベントは一般的に客観的です。無効性のため早期終了により統計的検出力が低下し、虚血性アウトカムの点推定値の不確実性が増加しました。サンプルサイズ（n=316）は比較的小さく、対象者が高齢で地理的に日本に限定されているため、若年者や異なる人種の集団への一般化が制限される可能性があります。具体的な抗血小板薬の種類や抗凝固薬の種類・投与量に関する詳細は、サマリー報告書では強調されておらず、薬剤の異質性が効果を調整する可能性があります。最後に、フォローアップは2年間に限定されており、長期的な影響（虚血性および出血性）は不明瞭です。
臨床的意義と実践的な推奨
虚血性脳卒中/TIA、非弁膜症性AF、並存する動脈硬化性疾患を有する患者を管理する医師にとって、ATIS-NVAFは抗凝固療法に抗血小板薬をルーチンで追加することによるネット臨床ベネフィットがないこと、そして出血リスクが大幅に増加することを示す無作為化エビデンスを提供しています。このような患者の大多数では、抗凝固単剤療法が好ましいと考えられますが、抗血小板療法の明確な別の適応症がある場合（最近のACSやPCI/ステント挿入など）は例外です。これらの症例では、現代のプロトコルに基づいて短期間の組み合わせ療法が適切であり、慎重な出血リスク軽減が必要です。
意思決定は個別化され、虚血性リスク（CHA2DS2-VASc、動脈硬化の程度、最近の冠動脈介入）と出血リスク（HAS-BLED、年齢、過去の出血、併用薬）のバランスを取ることが重要です。抗血小板薬が必要な場合は、最短の有効な期間を使用し、出血プロファイルがより良好な薬剤を選択し、血圧管理と胃保護を最適化し、定期的に必要性を見直すべきです。
研究のギャップと将来の方向性
未解決の主要な問いには、特定のサブグループ（例：高リスクの脳内動脈狭窄、複数の過去の動脈血栓症イベント、広範な冠動脈疾患）が虚血性ベネフィットを得て出血を相殺するかどうか、特定の抗血小板薬や投与量戦略がリスク・ベネフィット比を調整するかどうか、ビタミンK拮抗薬と直接経口抗凝固薬（DOACs）の違いが組み合わせ療法のアウトカムにどのように影響するかなどが含まれます。より大規模で適切に検出力のあるランダム化試験や患者レベルのメタアナリシス、DOACとVKアの使用を分けて評価するプラグマティック試験が、これらの課題を解明するのに役立ちます。
結論
ATIS-NVAFランダム化試験は、虚血性脳卒中またはTIA、非弁膜症性AF、動脈硬化性心血管疾患を有する患者において、抗凝固療法に単剤の抗血小板薬を追加しても、2年間の虚血性イベントと重大な出血の複合アウトカムは改善せず、出血が著しく増加することを示しました。これらの知見は、他の抗血小板療法の強い適応症がない限り、抗凝固単剤療法がこの集団のデフォルトの戦略であることを支持し、必要に応じて個別化されたリスク評価と短期間の標的療法の使用を強調しています。
資金源と試験登録
試験登録：ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03062319。資金源は元の出版物（Okazaki et al., JAMA Neurology 2025）で報告されています。読者は、スポンサーの詳細と開示情報については全文を参照してください。
