抗レトロウイルス療法にもかかわらず免疫応答不全を示すHIV患者の長期健康リスク

抗レトロウイルス療法にもかかわらず免疫応答不全を示すHIV患者の長期健康リスク

抗レトロウイルス療法(ART)を受けているにもかかわらず免疫応答不全を示すHIV感染者は、AIDS定義疾患および非AIDS定義疾患のリスクが大幅に増加します。これはCD4+ T細胞数以外のリスク評価の強化が必要であることを示唆しています。
SARS-CoV-2感染後の持続的な嗅覚機能障害:RECOVER成人コホートからの洞察

SARS-CoV-2感染後の持続的な嗅覚機能障害:RECOVER成人コホートからの洞察

大規模な前向き研究では、SARS-CoV-2感染後も長い間嗅覚機能障害が一般的で、しばしば臨床的に認識されていないことが示されました。これは、患者ケアと認知リスク評価における形式的な嗅覚テストの価値を強調しています。
早期類風濕性関節炎に関連する間質性肺疾患の解明:SAIL-RAコホートにおけるリスク要因とスクリーニング手法の検証

早期類風濕性関節炎に関連する間質性肺疾患の解明:SAIL-RAコホートにおけるリスク要因とスクリーニング手法の検証

この記事では、早期類風濕性關節炎(RA)中間質性肺疾患(RA-ILD)的患病率、風險因素及診斷篩查策略進行了研究,強調年齡和疾病活動性是關鍵預測因素,并驗證了實用的篩查工具。
転移性非小細胞肺がんの一次治療の進歩:レティファンリマブと化学療法の組み合わせの可能性

転移性非小細胞肺がんの一次治療の進歩:レティファンリマブと化学療法の組み合わせの可能性

本記事では、第3相POD1UM-304試験の結果をレビューし、プラチナ製剤をベースとした化学療法にレティファンリマブを追加することで、一次治療の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の全生存期間が改善することを示しています。これは新たな標準治療となる可能性を示唆しています。
BRAFV600E変異を有する転移性非小細胞肺がんの一次治療戦略:免疫療法と標的療法の比較 – FRONT-BRAF研究からの知見

BRAFV600E変異を有する転移性非小細胞肺がんの一次治療戦略:免疫療法と標的療法の比較 – FRONT-BRAF研究からの知見

後ろ向きなFRONT-BRAF研究は、転移性BRAFV600E変異を有する非小細胞肺がん患者において、化学療法の有無にかかわらず一次免疫療法がBRAFとMEK阻害剤よりも全生存期間を改善することを示しました。特に喫煙者、高齢患者、特定のバイオマーカーを持つ患者でその効果が顕著です。
放射線治療なしのペムブロリズマブと化学療法の組み合わせが、PD-L1発現の高い局所進行非小細胞肺がんに有望

放射線治療なしのペムブロリズマブと化学療法の組み合わせが、PD-L1発現の高い局所進行非小細胞肺がんに有望

Evolution試験は、切除不能な局所進行非小細胞肺がんでPD-L1 TPS≧50%の患者を対象に、ペムブロリズマブと化学療法を組み合わせて放射線治療を行わない方法を評価しました。2年無増悪生存率は67%で、安全性プロファイルも管理可能であり、現行の標準治療の代替となる可能性があることを示しました。
ブデソニド-フォルモテロール救済療法が軽症喘息児童のサルブタモールに対する優越性を示す: CARE試験からの洞察

ブデソニド-フォルモテロール救済療法が軽症喘息児童のサルブタモールに対する優越性を示す: CARE試験からの洞察

CARE試験は、軽症喘息の5-15歳児童において、ブデソニド-フォルモテロール救済単剤療法がサルブタモールと比較して喘息発作率を有意に低下させ、52週間で同等の安全性を示したことを示しています。
極めて未熟児の気管支肺発達不全を軽減するための早期気管内ブデソニドの評価:BiB無作為化臨床試験からの洞察

極めて未熟児の気管支肺発達不全を軽減するための早期気管内ブデソニドの評価:BiB無作為化臨床試験からの洞察

BiB試験では、界面活性剤にブデソニドを追加することで、極めて未熟児の気管支肺発達不全や死亡率が減少しなかったことが示されました。しかし、高血糖リスクが増加したことが確認されました。
持続的なグリーン洗浄製品の使用と喘息リスクの増加:臨床実践への影響

持続的なグリーン洗浄製品の使用と喘息リスクの増加:臨床実践への影響

フランスのNutriNet-Santéコホートからの縦断データは、持続的かつ増加したグリーン洗浄製品の使用が喘息症状の若干だが有意な増加と関連していることを示しています。これは慎重な使用と患者指導の必要性を強調しています。
高リスク移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫原性評価: 幹渉コホート研究の批判的分析

高リスク移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫原性評価: 幹渉コホート研究の批判的分析

本研究では、成人の同種造血細胞移植および肺移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫応答を評価し、抗体反応は控えめながらも強力なCD4+ T細胞活性化が観察され、免疫不全リスク下でのワクチン接種の利点を支持しています。
RSVの理解:乳児と脆弱な成人に対する免疫化がもたらす変革

RSVの理解:乳児と脆弱な成人に対する免疫化がもたらす変革

呼吸器シンジチアルウイルス(RSV)は、乳児や高齢者にとって深刻なリスクをもたらします。2023年以降、RSVの免疫化により、入院と死亡が大幅に減少しました。この記事では、RSV、症状、免疫化オプション、および予防策について説明します。
23価肺炎球菌多糖体ワクチンによる心血管イベント予防の評価:ランドマーク無作為化試験からの洞察

23価肺炎球菌多糖体ワクチンによる心血管イベント予防の評価:ランドマーク無作為化試験からの洞察

大規模な無作為化臨床試験では、7年間の追跡調査期間中に、23価肺炎球菌多糖体ワクチン(PPV23)が中高年心血管リスクのある成人において致死性または非致死性急性冠症候群および虚血性脳卒中の発生を有意に減少させなかった。
前XDR結核病におけるBDLC療法の評価:endTB-Q第3相試験の結果

前XDR結核病におけるBDLC療法の評価:endTB-Q第3相試験の結果

endTB-Q試験では、リファンピシン耐性およびフルオロキノロン耐性結核病患者に対する短縮BDLC療法とWHO標準治療を比較し、mITT解析では非劣性が確認されたが、全体的には非劣性が立証されなかった。これは長期化・強化治療の必要性を示唆している。
メポリズマブが好酸球性病型のCOPD患者の急性増悪を予防:MATINEE試験からの洞察

メポリズマブが好酸球性病型のCOPD患者の急性増悪を予防:MATINEE試験からの洞察

メポリズマブは、三重吸入療法を受けている好酸球数が上昇しているCOPD患者において、中等度から重度の急性増悪を有意に減少させることが示されました。これは、好酸球性COPDの管理に対する有望な進展を示しています。
PROSA 2ランダム化試験からの洞察:高流量鼻酸素療法がCOPD患者の気管支鏡検査中の低酸素血症を軽減

PROSA 2ランダム化試験からの洞察:高流量鼻酸素療法がCOPD患者の気管支鏡検査中の低酸素血症を軽減

PROSA 2試験は、高流量鼻酸素療法が従来の低流量酸素療法と比較して、COPD患者の気管支鏡検査中の低酸素血症の時間と頻度を有意に軽減し、患者の快適性を損なうことなく手技の安全性を向上させることを示しています。
COPDにおける低用量モルヒネ:呼吸困難の緩和と睡眠関連の呼吸リスクのバランス

COPDにおける低用量モルヒネ:呼吸困難の緩和と睡眠関連の呼吸リスクのバランス

無作為化クロスオーバー試験では、COPD患者における低用量モルヒネは睡眠効率や呼吸困難を改善しないことが明らかになりましたが、夜間の換気不足を引き起こす可能性があり、安全性に懸念が残っています。ただし、翌日の覚醒度には影響がないことが確認されました。