DB-OTO遺伝子療法：OTOF関連遺伝性聾の小児に対する画期的な治療
レジェネロンのDB-OTO遺伝子療法は、OTOF遺伝子変異によって引き起こされる重度の聴覚障害を持つ小児の自然な聴力を回復する有望な結果を示しています。単回投与後、75%の患者が有意な聴力改善を達成しました。
バリシチニブ、思春期の重症円形脱毛症患者の髪の再生に有望な結果を示す：第3相BRAVE-AA-PEDS試験
第3相BRAVE-AA-PEDS試験は、JAK阻害薬であるバリシチニブが、思春期の重症円形脱毛症患者の頭皮、眉毛、まつげの再生を大幅に改善することを示しています。治療開始後1年で、最近発症した症例では最大80%の髪の再生が達成されました。
無声の長期危害：出生前鉛暴露が成人の精神健康に与える影響
この記事では、出生前および早期出生後の鉛暴露と成人の不安やうつ病との関連を検討し、重要な曝露時期と長期的な精神健康への影響を強調しています。
心房中隔欠損閉鎖の革新：生体吸収性オクルーダーと金属製オクルーダーの比較
本記事は、生体吸収性オクルーダーが金属製オクルーダーと同等であることを示した画期的な無作為化試験をレビューし、患者の予後改善やデバイス管理の向上に向けた影響について解説します。
個別設計された保護性上顎プラグが小児口蓋裂手術での安全な挿管を向上させる: ランダム化比較試験の証拠
個別設計された保護性上顎プラグ (CPPO) の使用により、口蓋裂手術を受けている新生児の挿管中の口腔組織損傷が大幅に減少し、挿管時間を延長することなく安全性が向上します。
屋外大気汚染と交通騒音が小児のアルロスタティック・ロードに与える影響：6つのヨーロッパコホートからの洞察
この研究では、小児期の屋外大気汚染への曝露がアルロスタティック・ロードの増加と関連していることを示しています。これは多系統的な生理的ストレスを反映しています。一方、道路交通騒音には有意な影響は見られませんでした。
若年乳児の重篤な細菌感染症に対する抗生物質治療期間の最適化：多施設共同RCT
この多施設共同試験では、中等度リスクの重篤な細菌感染症を有する若年乳児において、注射剤から経口抗生物質への早期切り替えと早期退院が安全で効果的であることを示しました。これにより医療資源の最適化と入院期間の短縮が可能となります。
小児機能性便秘の薬物治療：包括的な系統的レビューとメタ解析
この系統的レビューとメタ解析は、小児の機能性便秘に対する薬物療法の有効性と安全性を評価し、中等度の信頼性の証拠に基づいてポリエチレングリコール（PEG）が最適な第一選択治療であることを確認しています。
高リスク神経芽細胞腫の生存者における長期後遺症：小児腫瘍学グループ研究からの洞察
本研究は、小児神経芽細胞腫の生存者が持つ重要な遅発性合併症を明らかにし、治療曝露に基づく対象的な長期フォローアップケアの必要性を強調しています。
成人ケアへの移行を円滑に: 0〜21歳でがんと診断された小児および思春期のがん生存者のためのEU-CAYAS-NETの推奨
EU-CAYAS-NETは、0〜21歳でがんと診断された患者の小児期から成人期のがん生存者ケアへの移行を標準化し改善するための44の強力な根拠に基づく推奨事項を発表しました。計画的な移行、リスクに基づいたフォローアップ、ケアの調整、および患者中心のサポートに重点を置いています。
小児造血細胞移植後の慢性GVHDの異なる生物学的サブタイプの解明：個別化治療への道
最近の研究では、小児造血細胞移植後の慢性移植片対宿主病（cGvHD）の3つの独自の生物学的サブタイプが特定され、個別化治療と改善された結果の可能性が示されました。
KMT2A::MLLT10を持つ小児急性骨髄性白血病における分子的MRDモニタリング: 予後的洞察と臨床的影響
RT-qPCRを用いたMRDモニタリングは、形態学的寛解後でも高リスクの患者を特定し、予後を予測し、治療をガイドします。
早産児の重度血小板減少症における血小板輸血結果の個別予測
動的モデルは、予防的な血小板輸血の有無に関わらず、早産児の重大な出血や死亡の個別リスクを予測し、患者の状態に応じた臨床判断を可能にします。
若年者のうつ病軽減に最適な有酸素運動量の解明：メタアナリシスからの証拠
有酸素運動は、特に診断された思春期の若者において、1週間に590 METs分の適度な強度で、うつ症状を有意に軽減します。
急性病児の抗菌薬使用を最適化するための意思決定ツール：診断ツリー、床旁CRP検査、および安全ネットを統合した方法 – ARON実用試験と文脈的な文献からの証拠
ARON試験は、診断ツリー、床旁CRP検査、および安全ネットアドバイスを組み合わせた臨床意思決定ツールが、急性病児の抗菌薬処方を安全に削減し、回復の遅延や医療利用の増加を引き起こさないことを示しました。
ブデソニド-フォルモテロール救済療法が軽症喘息児童のサルブタモールに対する優越性を示す: CARE試験からの洞察
CARE試験は、軽症喘息の5-15歳児童において、ブデソニド-フォルモテロール救済単剤療法がサルブタモールと比較して喘息発作率を有意に低下させ、52週間で同等の安全性を示したことを示しています。
