VICTOR-CPA試験：クロニック肺アスペルギローシスの治療でイトラコナゾールが優れていることを再確認
インドでの無作為化試験では、6ヶ月間の経口ボリコナゾールがイトラコナゾールに優れていないことが示されました。効果は同等でしたが、ボリコナゾールはより多くの副作用を引き起こしました。
薬剤感受性結核に対する3ヶ月クロファジミン・リファペンチン療法が結果の改善に失敗し、安全性上の懸念を提起：Clo-Fast（第2c相）からの教訓
Clo-Fast第2c相試験では、薬剤感受性肺結核に対して3ヶ月のリファペンチン・クロファジミン療法と標準的な6ヶ月療法を比較しました。12週間での培養転換率は類似していましたが、短期療法ではグレード3以上の副作用が多発し、65週間での複合臨床結果も悪化したため、試験は早期に中止されました。
リファスチニゾールを含む三剤併用療法とビスマスを含むクラリスロマイシン三剤併用療法の比較：中国における第3相試験EVEREST-HPの解析
EVEREST-HPは、治療未経験の中国人患者において、リファスチニゾールを含む三剤併用療法がビスマスを含むクラリスロマイシン三剤併用療法に比べて非劣性のH. pylori駆除効果を示し、忍容性も改善されることを示しました。
口腔崩解イベルメクチンとモキデクチン–アルベンダゾールの組み合わせが小児のTrichuris trichiuraに対する大きな効果をもたらす：用量反応、安全性、およびプログラム上の意味
ペムバ島での2つの無作為化試験では、口腔崩解イベルメクチン–アルベンダゾールが学齢前児童で用量依存性の高い治癒率を示し、モキデクチン–アルベンダゾールは学齢児童においてアルベンダゾール単剤よりも優れており、両者とも適切な安全性を示しました。
週1回のナベペグリチドが、アコンドロプラジア児の成長速度を向上させ、骨格と機能的な結果を改善：APPROACH試験の結果
APPROACH無作為化試験では、週1回のナベペグリチドが有意に年間成長速度を増加させ、アコンドロプラジア児の好ましい骨格の整列と身体機能の改善をもたらし、短期的には容認できる安全性プロファイルを示しました。
ループスが骨髄腫瘍のように見えるとき：MDSとCMMLにおける特異なループス様症候群とその治療的意義
MDS/CMMLにおけるループス様症状は、高齢男性に多く、主に皮膚病変を伴い、クローン性炎症を特徴とし、従来のループス治療に対する反応が低い。クローン指向治療（アザシチジンまたは同種造血幹細胞移植）は、血液学的および皮膚学的な寛解をもたらすことができる。
ザニダタマブ、HER2陽性転移性胆道がんで持続的な効果と痛みの改善を示す：最終HERIZON-BTC-01結果
最終HERIZON-BTC-01データでは、ザニダタマブが持続的な反応と中央値15.5か月の全生存期間を示し、特にIHC 3+腫瘍では最大の利益があり、毒性は管理可能でした。
単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）は小児および成人のPlasmodium falciparum感染ブロックに安全かつ効果的
6056人の参加者を対象とした個別患者メタ分析では、単回低用量プラキニン（0.25 mg/kg）をACTに追加することで、年齢や感染状況に関わらず、ガメトサイト保有率と蚊への感染性が低下し、臨床的に重要な溶血は増加しなかったことが示されました。
マラリア予防のための人間モノクローナル抗体MAM01：第1相試験の洞察とモノクローナル抗体開発の文脈
本レビューは、Plasmodium falciparumのサーカムスポロゾイトタンパク質を標的とするモノクローナル抗体MAM01に関する証拠を総括し、初回ヒト試験で安全性と保護効果が示されたこと、およびモノクローナル抗体によるマラリア予防の進展について述べています。
新しいコアアウトカムセット（COS）に関する専門家コンセンサスの主要提言
新開發的核心結果集（COS）為初級保健中的健康老化提供了一個簡潔的概覽—12個優先結果，旨在標準化健康促進干預措施的評估並提高研究和項目的可比較性。
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状：臨床試験の新しい主要評価項目セット
新型コロナウイルス感染症の持続的な症状（COS-PCC）に関する新しい主要評価項目セットについて簡潔に説明します。優先される9つのアウトカム、推奨される測定ツール、測定タイミング、および研究と診療への影響について解説します。
DEN-CORE: デング熱の臨床試験を標準化する国際合意のCOMS
国際デルファイ合意により、デング熱試験のコアアウトカム測定セット（COMS）が定義され、設定間でのアウトカム選択と測定の調和が図られ、比較可能性と証拠の統合が向上しました。
エンシトレルビルはリトナビル強化ニルマトレルビルと同様に迅速なSARS-CoV-2除去を達成 — PLATCOV第2相結果は代替経口Mpro阻害剤を支持
PLATCOV第2相の結果、経口エンシトレルビルは対照群と比較してSARS-CoV-2の除去を加速し、抗ウイルス効果がリトナビル強化ニルマトレルビルとほぼ同等であることが示されました。これらの結果は、さらなる第3相評価を支持しています。
利益と害のバランス：局所前立腺がんに対する放射線治療と併用する雄性ホルモン抑制療法（ADT）の最適期間は？
10,266人の患者データを用いた個人別患者データメタ解析によると、放射線治療との併用でADTの期間が長くなるほど腫瘍学的な効果が増大するが、9～12ヶ月を超えると効果が逓減し、長期ADTでは他の原因による死亡率が上昇することが示されました。最適な期間はリスクグループと競合するリスクによって個別に決定されるべきです。
検証されたIMPACTツールが偶発的に見つかった髄膜腫のリスク層別外来管理を可能にする
大規模な国際コホートが、IMPACT臨床ツールの外部検証を行い、偶発的に見つかった髄膜腫の進行を正確に予測し、早期介入、定期モニタリング、または安全な退院へのトリアージをサポートすることを示しました。
ルワンダにおける2024年マールブルグウイルス病：疫学、臨床管理、公衆衛生対応
本レビューは、ルワンダの2024年マールブルグウイルス病アウトブレイクに関する証拠を統合し、疫学的特徴、臨床像、試験的な治療法、およびワクチン展開戦略について述べています。これらの要素がアウトブレイク制御と死亡率低下に寄与しました。
VLA15 ボosterが18ヶ月で強力な抗OspA反応を引き起こし、年齢に関わらず良好な耐容性を示す
VLA15 ライム病ワクチン候補の18ヶ月ボosterは、小児、思春期、成人において初回接種よりも強い記憶性抗OspA IgG反応を引き起こし、初回接種と同様の耐容性プロファイルを示しました。
サル痘ウイルス感染とMVA-BNワクチン接種後の長期臨床像と免疫学的特徴：ベルギーのMPX-COHORTおよびPOQS-FU-PLUS研究からの洞察
このレビューでは、サル痘ウイルス感染とMVA-BNワクチン接種に関する24か月フォローアップデータを要約し、感染後の持続性免疫、抗体動態の比較、および臨床後遺症について詳細に説明しています。これらの情報は、将来のワクチン接種戦略や患者管理に役立ちます。
ラフテイ・バレー熱に対する単回接種？ ウガンダでの第1相ChAdOx1 RVF試験は、安全性が受け入れ可能で強力な免疫反応を示した
ウガンダで行われた無作為化プラセボ対照第1相試験において、単回筋肉内投与のChAdOx1 RVF（アデノウイルスベクター）は良好に耐容され、迅速なT細胞反応と中和抗体を誘導し、5×10^10粒子用量のさらなる評価を支持しています。
対象別接種が最も効率的だが、費用対効果は低い：バングラデシュにおける日本脳炎の全国血清学調査とモデル化
バングラデシュでの全国代表的な血清学調査と伝播モデル化研究では、人口レベルでの日本脳炎ウイルス（JEV）曝露は低いものの、毎年多くの感染症が報告されていることが示唆されました。地理的に対象を絞った接種が最も効率的であるものの、従来の基準では費用対効果は低いとされています。