テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫の予後を再定義:早期介入のパラダイムシフト

テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫の予後を再定義:早期介入のパラダイムシフト

第3相MajesTEC-3試験では、テクリスタマブとダラトゥムマブの併用が再発または難治性多発性骨髄腫患者における無増悪生存期間を標準治療と比較して著しく延長することを示しました。完全対応と最小残存病変陰性の高い率を達成しています。
ケタミン対エトミデート:選択した誘導薬は重篤患者の死亡率に影響するか?

ケタミン対エトミデート:選択した誘導薬は重篤患者の死亡率に影響するか?

この記事では、ケタミンとエトミデートを用いた急速なシーケンス気管挿管の最近の比較について探ります。新しいコホートデータではケタミンが死亡率の低下を示唆していますが、ランダム化比較試験のメタアナリシスでは臨床的均衡が示されており、副腎機能抑制と血行動態の安定性の間の複雑なトレードオフが強調されています。
気管挿管のためのケタミンまたはエトミデート? RSI試験の死亡率と血行動態に関する知見

気管挿管のためのケタミンまたはエトミデート? RSI試験の死亡率と血行動態に関する知見

大規模なRSI無作為化試験では、重篤な成人患者の気管挿管にケタミンとエトミデートを使用した場合の28日間の病院内死亡率に有意な差は見られなかった。ただし、ケタミンは心血管虚脱のリスクが高いことが示された。
Trastuzumab Deruxtecanが高リスクHER2陽性早期乳がんの術後補助療法を再定義:DESTINY-Breast05からの洞察

Trastuzumab Deruxtecanが高リスクHER2陽性早期乳がんの術後補助療法を再定義:DESTINY-Breast05からの洞察

DESTINY-Breast05試験は、残存HER2陽性早期乳がん患者において、Trastuzumab DeruxtecanがTrastuzumab Emtansineに比べて侵襲的無病生存率を大幅に改善することを示しています。これにより新しい潜在的な標準治療が確立され、間質性肺疾患の監視の必要性が強調されています。
高用量インフルエンザワクチンは、インフルエンザと肺炎の入院を有意に減少させなかった:DANFLU-2試験からの洞察

高用量インフルエンザワクチンは、インフルエンザと肺炎の入院を有意に減少させなかった:DANFLU-2試験からの洞察

DANFLU-2試験では、高用量インフルエンザワクチンが高齢者のインフルエンザ特異的な入院を有意に減少させた一方で、標準用量ワクチンと比較して、インフルエンザまたは肺炎の入院を組み合わせた主要評価項目では統計的有意性に達しなかった。
TirzepatideはDulaglutideに対する心血管非劣性を達成:二重インクレチン療法のマイルストーン

TirzepatideはDulaglutideに対する心血管非劣性を達成:二重インクレチン療法のマイルストーン

SURPASS-CVOT試験は、高リスク2型糖尿病患者におけるtirzepatideの心血管安全性がdulaglutideに非劣性であることを確認しました。優越性は統計的に達成されませんでしたが、この研究は従来の治療基準と比較して二重GIP/GLP-1アゴニストの心血管プロファイルを強固なものにします。
高用量経口リファンピシンは結核性髄膜炎の生存率を改善しなかった-HARVEST試験では効果なし、有害性の可能性

高用量経口リファンピシンは結核性髄膜炎の生存率を改善しなかった-HARVEST試験では効果なし、有害性の可能性

多国籍の無作為化試験では、標準治療に高用量経口リファンピシン(合計35 mg/kg、8週間)を追加しても、結核性髄膜炎患者の6か月生存率が改善せず、薬物誘発性肝障害や早期死亡が一部の患者で増加した。
プロバイオティクスが抗生物質曝露患者のクロストリジウム・ディフィシルリスクを軽減 — 小さな効果、信頼性低い

プロバイオティクスが抗生物質曝露患者のクロストリジウム・ディフィシルリスクを軽減 — 小さな効果、信頼性低い

2025年のコクランアップデートによると、プロバイオティクスは抗生物質治療を受けている患者のC. ディフィシル関連下痢(CDAD)の相対リスクを半分にすることが示唆されています(ARR 1.6%、NNT 65)。しかし、証拠の信頼性は低く、ベースラインリスクによって適用範囲が異なる。