シスプラチン不適格筋浸潤性膀胱がん患者に対する新規術前治療：TAR-200とCetrelimabの併用療法と単剤Cetrelimabの比較 – 第2相試験の中間解析
第2相SunRISe-4試験の中間結果は、シスプラチン不適格筋浸潤性膀胱がん（MIBC）患者において、新規術前治療としてTAR-200とCetrelimabの併用療法が単剤Cetrelimabに比べて病理学的完全寛解率を有意に向上させ、安全性も管理可能であることを示しています。
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ツシルリズマブ、レナチニブ、GEMOXを用いた切除不能局所進行胆道癌の変換療法：ZSAB-TransGOLP第2相試験
ZSAB-TransGOLP試験は、ツシルリズマブ、レナチニブ、GEMOX化学療法の組み合わせによる切除不能局所進行胆道癌の変換療法において、有望な有効性と管理可能な安全性を示し、63%のR0切除率を達成しました。
PD-L1阻害剤と併用したタラタマブを広汎期小細胞肺がんの一次維持療法として使用した安全性と効果：DeLLphi-303第1b相試験からの洞察
本レビューは、化学免疫療法後の広汎期小細胞肺がん（ES-SCLC）に対するタラタマブとPD-L1阻害剤の併用維持療法の安全性、臨床効果、およびDeLLphi-303試験と関連文献からの翻訳的な含意を統合しています。
脆弱高齢者における新規診断多発性骨髄腫の治療最適化：デキサメタゾン節約型ダラツムマブとレナリドミド療法に関するIFM2017-03試験の洞察
IFM2017-03第3相試験は、デキサメタゾン節約型のダラツムマブとレナリドミドを組み合わせた療法が、脆弱高齢者の多発性骨髄腫患者において進行無生存期間を著しく延長し、重大な有害事象を増加させることなく、その効果を示しています。
BRAFV600E変異を有する転移性非小細胞肺がんの一次治療戦略：免疫療法と標的療法の比較 – FRONT-BRAF研究からの知見
後ろ向きなFRONT-BRAF研究は、転移性BRAFV600E変異を有する非小細胞肺がん患者において、化学療法の有無にかかわらず一次免疫療法がBRAFとMEK阻害剤よりも全生存期間を改善することを示しました。特に喫煙者、高齢患者、特定のバイオマーカーを持つ患者でその効果が顕著です。
成人ケアへの移行を円滑に: 0〜21歳でがんと診断された小児および思春期のがん生存者のためのEU-CAYAS-NETの推奨
EU-CAYAS-NETは、0〜21歳でがんと診断された患者の小児期から成人期のがん生存者ケアへの移行を標準化し改善するための44の強力な根拠に基づく推奨事項を発表しました。計画的な移行、リスクに基づいたフォローアップ、ケアの調整、および患者中心のサポートに重点を置いています。
IGF-1R阻害薬IBI311、甲状腺眼症の中国人患者に有望な結果を示す：RESTORE-1試験からの洞察
第3相RESTORE-1試験は、IBI311が活動性甲状腺眼症の中国人患者の眼球突出と炎症を有意に改善し、安全性プロファイルが良好であることを示しています。
一次実用的な無作為化試験からの洞察：プライマリケアにおけるPTSD治療の比較有効性
プライマリケアでのPTSD治療でSSRIと書面暴露療法を比較した実用的な試験では、当初の効果は同程度でした。SSRIに反応しなかった患者では、SNRIへの切り替えがWET強化よりも優れていました。
メディケイド登録者における若年成人の覚醒剤使用障害診断の増加傾向：臨床実践への影響
2001年から2020年にかけて、若年成人のメディケイド登録者の覚醒剤使用障害診断が著しく増加しており、特にコカイン以外の精神覚醒剤において顕著です。これは、過剰摂取リスクの上昇とともに、対象を絞った介入と根拠に基づく治療の緊急の必要性を示しています。
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タルケタマブとダラツムマブの革新的な併用療法が、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫で有望な結果を示す
TRIMM-2試験は、タルケタマブとダラツムマブの併用が、再発/難治性多発性骨髄腫で高い反応率と持続的な病態制御をもたらし、管理可能な安全性を持つことを明らかにしました。これは、重篤な前治療を受けた患者に対する新しい併用戦略を提供します。
アザシチジンはVEXAS症候群の治療に有望な効果と安全性を示す：大規模後向きFRENVEX研究からの洞察
遺伝子的に確認された88人のVEXAS症候群患者の後向き研究で、アザシチジンは炎症症状、細胞減少症を改善し、UBA1変異クローン負荷を軽減し、許容できる安全性プロファイルを示しました。これらの結果は、アザシチジンの使用と前向き試験の必要性を支持しています。
弁中弁 TAVI 後の二重抗血小板療法と単剤抗血小板療法: 脳卒中の予防と出血リスクのバランス
この研究では、弁中弁経カテーテル大動脈弁置換術後における二重抗血小板療法と単剤抗血小板療法を比較し、1年後に二重療法が脳卒中のリスクを低下させることなく、出血や弁の劣化を増加させないことを示しました。
CDKL1変異とその胸部大動脈瘤および解離への役割：纤毛関連病態の解明
本研究は、CDKL1遺伝子変異が繊毛機能を障害し、胸部大動脈瘤および解離（TAAD）の新たな遺伝的要因であることを特定しました。これは、繊毛生物学と血管疾患との間の新興病態学的関連を強調しています。
BAP1喪失を伴うTP53変異急性骨髄性白血病の特徴的なサブタイプの定義：BCL-xL阻害剤による標的療法の意義
腫瘍抑制遺伝子BAP1の喪失は、より悪い予後と赤血球系細胞への分化傾向を持つ、TP53変異新規急性骨髄性白血病（AML）の特徴的なサブタイプを特徴づけます。このサブタイプは、BCL-xL阻害に対する脆弱性を示し、有望な治療戦略として注目されています。
UBA6: VEXAS症候群におけるE1酵素依存性プロファイリングによって明らかにされた新たな治療的脆弱性
本研究では、VEXAS症候群におけるUBA1変異の効果を特徴付け、UBA6を補償酵素および有望な治療標的として同定しました。選択的な阻害により、変異型造血クローンと戦う可能性が示唆されています。
VEXAS貧血：新しい自己炎症性症候群におけるモザイク赤芽球減少症の解明
本研究は、VEXAS症候群関連の貧血が、早期赤芽球前駆細胞での選択的なUBA1変異により引き起こされるモザイク赤芽球減少症であることを明らかにし、その病態生理と治療への影響を理解する上で進展をもたらしています。
グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上
Asct2輸送体の発現を介したグルタミン代謝の再プログラムは、グルタミンが限られている条件下でBCMA-CAR T細胞の適合性、増殖、抗骨髄腫効果を改善し、多発性骨髄腫における代謝による免疫回避を克服する有望な戦略を提供します。
Epstein-Barrウイルスのゲノム変異解読：ヒト悪性腫瘍および疾患病態への影響
Epstein-Barrウイルス（EBV）の包括的なゲノム解析により、単一核酸変異と構造変異が様々な疾患、特に血液学的悪性腫瘍と関連していることが明らかになりました。これらの変異は、病態形成の背後のウイルスメカニズムと潜在的な治療標的を示唆しています。
DLBCL患者体験の向上：第3相POLARIX試験における患者報告アウトカムと医師報告副作用の知見
POLARIX試験は、未治療DLBCLにおいてPola-R-CHPが優れた無増悪生存を示し、患者報告アウトカムと医師報告副作用を組み合わせることで、症状負担と生活品質を包括的に捉える有用性を強調しています。