切除肝内胆管癌の補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が再発までの生存時間を延長：フェーズ2 ACC試験の結果
フェーズ2 ACC試験では、切除肝内胆管癌患者に対する補助療法としてカムレリズマブとカペシタビンの併用が、中央値再発までの生存時間を24.29ヶ月に延長することが示されました。この結果は、高リスク集団に対する有望で管理可能な免疫化学療法戦略を提供しています。
チネゴチニブ、FGFR阻害剤耐性胆管がんに対する潜在的な画期的治療法
第2相試験の結果、チネゴチニブ（多キナーゼ阻害剤）は、以前のFGFR阻害剤で進行した進行性胆管がん患者、特に獲得性抵抗変異を持つ患者において、有意な臨床効果を示しました。これらの結果は、第3相登録試験への道を開きました。
アテゾリズマブとBCGの併用が高リスクNMIBCの無イベント生存率を改善せず：ALBAN第III相試験の結果
第III相ALBAN試験では、BCG治療にアテゾリズマブを追加してもBCG未使用の高リスク非筋層浸潤性膀胱がん患者の無イベント生存率が改善しなかったことが示され、この設定での免疫チェックポイント阻害剤のシナジーの複雑さが強調されました。
放射線治療を伴わないペムブロリズマブと化学療法がPD-L1高発現の局所進行非小細胞肺がんの標準治療に挑戦
第2相エボリューション試験では、切除不能な局所進行非小細胞肺がんでPD-L1 TPS ≥50%の患者に対して、放射線治療を伴わないペムブロリズマブと化学療法の併用が可能であり、2年無増悪生存率は67%、安全性プロファイルも管理可能であることが示されました。
従来の免疫療法を超えて：大腸がんにおける腸内免疫代謝を再構築する真気扶正顆粒がPD-1ブロッケードと相乗効果
研究者たちは、真気扶正顆粒が腸内細菌叢-短鎖脂肪酸-GPR109A軸を介して大腸がんのPD-1抗体の効果を高め、腫瘍微小環境内の免疫エキゾーストを逆転させ、腫瘍の糖代謝を効果的に抑制することを発見しました。
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手術後のリンパ液 ctDNA が HPV 非依存性頭頸部がんの早期再発予測で血漿を上回る
研究では、手術後のリンパ液が HPV 非依存性頭頸部がんにおける分子残存病変（MRD）検出に優れた検体源であることが判明しました。この近位液体生検は、局所再発予測において血漿を大幅に上回り、中等度リスク患者の補助治療決定をより精緻化する可能性があります。
イブラチニブにイアナルマブを追加すると慢性リンパ性白血病で深い寛解が得られ、治療中止が可能になる
第1b相試験の結果、抗BAFF-R抗体イアナルマブをイブラチニブ療法に追加することで、測定可能な残存病変（uMRD）が検出されない高率が達成され、40%以上のCLL患者が長期治療を中止しつつ寛解を維持することが可能になった。
機械学習がHR+/HER2-早期乳がんの遠隔再発とリボシクリブ治療効果を正確に予測
研究者たちは、現実世界データと臨床試験データを使用して、HR+/HER2-早期乳がんの遠隔再発リスクとリボシクリブの治療効果を予測する機械学習モデルを開発しました。これは、個人化された補助治療の決定に役立つ可能性のあるツールを提供します。
PD-L1阻害がCAR T細胞療法を強化するか？ZUMA-6試験の難治性DLBCLに対する長期知見
ZUMA-6試験では、axicabtagene ciloleucelとatezolizumabの併用療法について難治性DLBCL患者で評価した。この組み合わせは安全性が確認され、完全奏効率が54％であったが、効果とCAR T細胞の増殖は単剤療法と同等であり、腫瘍微小環境での抵抗性克服の複雑さを示唆している。
VEGFとEGFRの二重阻害：クレブスサイクル変異を有する固形腫瘍に対する新しい精密医療パラダイム
第II相BRISK試験は、クレブスサイクル遺伝子変異を有する固形腫瘍患者において、ベバシズマブとエルロチニブの組み合わせが有意な臨床効果を示すことを示しています。特に、FH欠損性腎細胞がんや胆道系がんで顕著です。
T-DXdの組み合わせがHER2低発現転移性乳がんの治療範囲を再定義：DESTINY-Breast08の主要な結果
DESTINY-Breast08第1b相試験は、トラスツズマブ・デルクステカン（T-DXd）と化学療法、AKT阻害剤、内分泌療法を組み合わせた場合、HER2低発現転移性乳がんにおいて管理可能で臨床的に活性であることを示しています。これにより、治療強化の新しい経路が提供されます。
ペギレーテッドリポソームドキソルビシンが難治性デスモイド腫瘍の新基準を設定：第3相試験の洞察
この第3相試験は、ペギレーテッドリポソームドキソルビシン（PLD）が進行性デスモイド腫瘍患者の無増悪生存期間を有意に延長し、奏効率を改善することを示しています。これは難治性疾患に対する強力な全身治療オプションを提供します。
乳がんを超えて：ESR1変異が非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がんの主要な原発駆動因子として同定
UTOLA試験の結果、ESR1変異（乳がんにおけるAI抵抗性の特徴）は、内分泌療法前の転移性非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がん患者の22%に存在することが明らかになりました。これは、臨床実践における分子的層別化の必要性を示唆しています。
SARC031試験：MEKとmTOR阻害の併用がマウスから人間への翻訳に失敗した理由
SARC031第2相試験は、高度な悪性周囲神経鞘腫（MPNST）に対するセリメチニブとシロリムスを評価しました。強力な前臨床的根拠にもかかわらず、この併用療法は最小限の臨床効果しか示さなかったものの、cfDNAとPET画像の相関研究は、将来のバイオマーカー駆動型肉腫研究に重要な洞察を提供しています。
アテゾリズマブ、TMB-High 固形腫瘍で中等度の効果を示す：TAPISTRY Phase II 試験からの洞察
Phase II TAPISTRY 試験は、高腫瘍変異負荷（TMB ≥13 または ≥16 mut/Mb）を持つ患者に対するアテゾリズマブの評価を行い、様々な固形腫瘍において約20-22% の客観的奏効率（ORR）を示し、管理可能な安全性プロファイルを有していることを明らかにしました。
強力な免疫活性化が高反応率に結びつかない：Cergutuzumab AmunaleukinとAtezolizumabの第Ib相試験からの教訓
Cergutuzumab Amunaleukin（IL-2変異体免疫サイトカイン）とAtezolizumabの組み合わせによる第Ib相試験では、管理可能な安全性と強力な周辺免疫活性化が示されましたが、CEA陽性の進行固形腫瘍に対する臨床効果は限定的でした。
カボザンチニブとニボルマブの組み合わせ療法が進行性膵外神経内分泌腫瘍で有効性を示さず：第II相試験の洞察
進行性膵外神経内分泌腫瘍（epNETs）に対するカボザンチニブとニボルマブの組み合わせ療法の第II相試験は、主な評価項目である奏効率に達しなかった。ただし、病勢安定率が高かったことから、免疫療法における課題が浮き彫りになった。
自動化ラジオミクスと血清バイオマーカーの統合が転移性去勢抵抗性前立腺癌のリスク分層を再定義
本記事では、新しい自動化イメージングツールと臨床バイオマーカーを組み合わせたことでmCRPCのリスク分層がどのように向上するかを探りつつ、アビラテロンとエンザルタミドの試験から得られた重要なOSデータについてもレビューします。
THAG療法、膵がんの変換療法としての高い効果を示す：第II相試験の新結果
第II相試験では、免疫療法、放射線療法、化学療法を組み合わせたTHAG療法が、BRPCおよびLAPC患者のR0切除率と生存率を大幅に改善することが示されました。IL-6およびctDNAバイオマーカーの知見により支持されています。
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HER2DX遺伝子検査が従来の組織病理学を上回り、HER2陽性乳がんにおける術前治療応答を予測
この包括的な分析は、HER2DX遺伝子検査が腫瘍生物学を反映し、病理学的完全奏功を独立して予測する強力なツールであることを確認しています。早期HER2陽性乳がんの治療を個別化するための精密な道具を医師に提供します。