嗅覚神経芽細胞腫に対するプロトン線治療とIMRT:決定的な答えにはデータが不十分 — 新しい適合性マッチングコホートが教えてくれること

嗅覚神経芽細胞腫に対するプロトン線治療とIMRT:決定的な答えにはデータが不十分 — 新しい適合性マッチングコホートが教えてくれること

多施設の適合性マッチングコホート研究では、嗅覚神経芽細胞腫に対する補助的プロトン線放射線治療とIMRTの腫瘍学的結果やグレード2以上の放射線治療毒性に明確な差は見られませんでした。しかし、推定値は不正確で検出力が不足していました。
HER2陽性進行性乳がんにおける抗体薬複合体と心臓リスク:臨床医が必要とする知識

HER2陽性進行性乳がんにおける抗体薬複合体と心臓リスク:臨床医が必要とする知識

2025年のメタ解析(対象患者数9,538人)では、トラスツズマブ・エムタンシン(T-DM1)の左室駆出率(LVEF)低下発生率が最も低く(0.94%)、トラスツズマブ・デルキステカン(T-DXd)およびトラスツズマブを含む併用療法は同程度の低い発生率(約4-5%)を示しました。試験の選択基準とモニタリング方法により一般化が制限されますが、基線時的心機能評価と個別化された監視が不可欠です。
治療師指導のeヘルスが大腸がん生存者の再発恐怖を軽減:ランダム化試験が臨床的に意味のある効果を示す

治療師指導のeヘルスが大腸がん生存者の再発恐怖を軽減:ランダム化試験が臨床的に意味のある効果を示す

デンマークのRCT(TG-iConquerFear)では、10週間の治療師指導オンラインプログラムが、大腸がん生存者における再発恐怖(FCR)を自宅での自己支援と比較して3ヶ月後に大幅に軽減しました。群間効果は臨床的に有意であり(コーエンのd=0.62)。
神経망が頭頸部がんの高齢者の生存を予測 — 有用だが、まだ診療の変革には至らない

神経망が頭頸部がんの高齢者の生存を予測 — 有用だが、まだ診療の変革には至らない

国際コホート研究で開発・外部検証された人工ニューラルネットワーク(ANN)は、確定化学放射線治療を受けた局所進行頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の高齢者を層別化する。モデルは中程度の識別力(全生存期間AUC 0.68、無増悪生存期間AUC 0.64)を示し、HPVステータス、腎機能、ECOGパフォーマンスステータス、およびリンパ節ステージが主要な予測因子であることが判明した。
進展の不均衡:1990年〜2021年の米国中枢神経系がんの負担 — 発生率は安定、死亡率は低下、地域と社会経済的格差は持続

進展の不均衡:1990年〜2021年の米国中枢神経系がんの負担 — 発生率は安定、死亡率は低下、地域と社会経済的格差は持続

GBD 2021の分析によると、1990年から2021年の米国における中枢神経系がんの全体的な発生率は安定しており、死亡率とDALYsは大幅に減少していますが、州レベル、年齢、性別、SDIに関連する大きな格差が存在し、対象別の公衆衛生および臨床対応が必要です。
メトホルミンと転移性ホルモン感受性前立腺がんのアンドロゲン欠乏療法:STAMPEDE第3相試験と最新の証拠

メトホルミンと転移性ホルモン感受性前立腺がんのアンドロゲン欠乏療法:STAMPEDE第3相試験と最新の証拠

メトホルミンが転移性前立腺がんにおけるADT治療における役割について、STAMPEDE試験の結果を含む包括的なレビュー。全体生存期間の有意な延長は見られなかったが、代謝副作用の軽減が確認された。他のRCTの統合では、代謝症候群や進行アウトカムに対する複雑な影響が示唆されている。
メトホルミンはADT中の代謝症候群を予防しなかったが、体重、ウエスト、HbA1cを改善:PRIME第3相試験の結果

メトホルミンはADT中の代謝症候群を予防しなかったが、体重、ウエスト、HbA1cを改善:PRIME第3相試験の結果

PRIME無作為化第3相試験では、メトホルミンが前立腺がんの男性が開始する男性ホルモン遮断療法(ADT)における代謝症候群の発症率を有意に低下させなかったが、体重、ウエスト周囲長、ヘモグロビンA1cに modest かつ臨床的に意義のある減少をもたらした。
臨床病期T4a胃癌に対する腹腔鏡下遠位胃切除術は、短期成績において開腹手術と同等である:UMC-UPPERGI-01 RCTの結果

臨床病期T4a胃癌に対する腹腔鏡下遠位胃切除術は、短期成績において開腹手術と同等である:UMC-UPPERGI-01 RCTの結果

UMC-UPPERGI-01隨機試驗(n=208)發現,對於臨床T4a胃癌患者,腹腔鏡下遠位胃切除術(D2淋巴結清掃)在30天內的併發症和死亡率方面與開腹手術相似,儘管手術時間較長且出血量略高。
ステージIII大腸がんにおけるctDNAを用いた補助療法:DYNAMIC-IIIは予後の有効性を確認したが、強化療法の有用性に疑問を投げかける

ステージIII大腸がんにおけるctDNAを用いた補助療法:DYNAMIC-IIIは予後の有効性を確認したが、強化療法の有用性に疑問を投げかける

ランダム化フェーズ2/3試験DYNAMIC-IIIの結果、術後循環腫瘍DNA(ctDNA)はステージIII大腸がんの再発リスクを強力に分類することが示されました。ctDNAを用いた降段療法はオキサリプラチン曝露と入院回数を削減し、標準治療に近い結果を示しましたが、ctDNA陽性患者に対する強化療法は再発無生存率(RFS)の改善には寄与しませんでした。
ドムバナリマブとジンベレリマブを含むFOLFOXとの併用で、進行胃がんおよび食道胃接合部腺がんの一次治療に有望な効果

ドムバナリマブとジンベレリマブを含むFOLFOXとの併用で、進行胃がんおよび食道胃接合部腺がんの一次治療に有望な効果

EDGE-Gastric試験の第2相アームでは、ドムバナリマブ(抗TIGIT)とジンベレリマブ(抗PD-1)をFOLFOXと併用投与することで、未治療のHER2陰性進行胃がん/食道胃接合部/食道腺がん患者において、確認された奏効率59%、中央無増悪生存期間12.9か月を示しました。安全性プロファイルは管理可能でした。
ドムバナリマブとジンベルリマブを含むFOLFOX併用治療が、進行HER2陰性胃食道腺癌の一次治療で有望な効果を示す

ドムバナリマブとジンベルリマブを含むFOLFOX併用治療が、進行HER2陰性胃食道腺癌の一次治療で有望な効果を示す

第2相コホート(EDGE-Gastric A1)において、ドムバナリマブ(抗TIGIT)とジンベルリマブ(抗PD-1)をFOLFOXに併用した41人の未治療HER2陰性胃食道腺癌患者で、59%の奏効率(ORR)、中央値無増悪生存期間(PFS)12.9か月、中央値全生存期間(OS)26.7か月が観察され、免疫関連有害事象(irAE)は27%に生じた。
ステージIII大腸がんにおけるctDNAを用いた補助療法:予後検証と化学療法強化の効果なし — DYNAMIC-IIIランダム化フェーズ2/3試験の主要な知見

ステージIII大腸がんにおけるctDNAを用いた補助療法:予後検証と化学療法強化の効果なし — DYNAMIC-IIIランダム化フェーズ2/3試験の主要な知見

DYNAMIC-III試験は、ステージIII大腸がんにおいて循環腫瘍DNA(ctDNA)が強力な予後指標であることを確認しました。ctDNAを用いた降段戦略によりオキサリプラチン曝露と入院が大幅に削減され、標準的な結果に近いものとなりましたが、ctDNA陽性患者に対する昇段戦略では再発無生存期間の改善は見られませんでした。
手術前後のペムブロリズマブ+トラスツズマブとFLOTによる治療で、HER2陽性局所食道胃腺がんの病理学的完全奏効率が高く、安全性も確認された:PHERFLOT中間結果

手術前後のペムブロリズマブ+トラスツズマブとFLOTによる治療で、HER2陽性局所食道胃腺がんの病理学的完全奏効率が高く、安全性も確認された:PHERFLOT中間結果

第2相PHERFLOT試験の中間結果では、局所進行HER2陽性食道胃腺がん患者において、4サイクルのペムブロリズマブ、トラスツズマブおよびFLOT投与後に48.4%の病理学的完全奏効(pCR)と67.7%の主要病理学的奏効が観察されました。安全性は既知のプロファイルと一致しました。
DESTINY-Breast04 結果まとめ: Trastuzumab Deruxtecan は HER2 低発現の転移性乳がん患者の生存を改善し、生活の質を維持

DESTINY-Breast04 結果まとめ: Trastuzumab Deruxtecan は HER2 低発現の転移性乳がん患者の生存を改善し、生活の質を維持

DESTINY-Breast04 は、HER2 低発現の転移性乳がん患者において、Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) が医師選択化学療法と比較して無増悪生存期間 (PFS) および全生存期間 (OS) を有意に改善することを示しています。安全性は管理可能で、患者報告アウトカム (PRO) も維持されています。
NiraparibとAbirateroneの併用がHRR欠損性mCSPCのrPFSを有意に改善:AMPLITUDE第3相試験結果

NiraparibとAbirateroneの併用がHRR欠損性mCSPCのrPFSを有意に改善:AMPLITUDE第3相試験結果

AMPLITUDE第3相試験では、NiraparibをAbiraterone-Prednisoneに追加することで、HRR欠損性転移性去勢感受性前立腺癌(mCSPC)における画像所見進行までの無病生存期間(rPFS)が改善することが示されました。特にBRCA変異疾患では効果が大きく、しかし毒性も増加しました。
MAGNITUDE 最終解析:ニラパリブ + アビラテロンは HRR 変異型 mCRPC の症状を改善し、化学療法の開始を遅らせるが、全生存期間には影響しない

MAGNITUDE 最終解析:ニラパリブ + アビラテロンは HRR 変異型 mCRPC の症状を改善し、化学療法の開始を遅らせるが、全生存期間には影響しない

MAGNITUDE 最終結果では、ニラパリブとアビラテロン・プレドニゾンの併用が HRR 変異型 mCRPC(特に BRCA1/2)における画像所見無増悪生存期間、症状進行までの時間、および細胞障害性化学療法の開始を遅らせ、患者報告アウトカム(PRO)が維持されたが、主要解析において統計学的に有意な全生存期間の延長は示されなかった。