第二線進行性膵臓がんにおけるエリアスパーゼの生存改善効果なし：フェーズIII TRYBECA-1試験の結果
TRYBECA-1試験では、赤血球包封L-アスパラギナーゼ（エリアスパーゼ）を第二線化学療法に追加しても、進行性膵管腺がんの全生存期間、無増悪生存期間、奏効率は改善せず、副作用は若干増加した。
Glecirasib、単独およびセツキシマブとの併用でKRASG12C変異大腸がんに効果 — 併用療法は奏効率をほぼ2倍に
第1/2相試験のデータは、経口投与のGlecirasibがKRASG12C変異の大腸がんに対する単剤での効果（奏効率23%）を示しました。セツキシマブを追加すると、奏効率は50%に上昇し、管理可能な毒性とともにさらなる無作為化試験と早期ラインでの併用戦略を支持しています。
Zelenectide Pevedotin は進行したnectin-4を発現する腫瘍、特に尿路上皮がんで初期の効果を示す
ヒト初の用量増加試験データ（zelenectide pevedotin (BT8009)）は、Nectin-4を標的とする自転車型薬物複合体の忍容性と初期の有効性（全体の奏効率24％、尿路上皮がんでは38％）を示し、さらなる評価を支持しています。
好発性小児B-ALLの誘導療法における2回のダウノルビシン投与の省略は予後を保ち、真菌感染リスクを低下させる
好発性B細胞系急性リンパ性白血病（B-ALL）の小児において、誘導療法後期の2回のダウノルビシン投与を省略しても5年無イベント生存率（EFS）や全生存率（OS）に影響せず、侵襲性真菌感染症が減少した。これは選択された低リスク患者でのアントラサイクリン曝露の削減を支持する。
SBRT前のネオアジュバント177Lu-PSMAが、寡再発ホルモン感受性前立腺がんの無増悪生存期間を倍増 — LUNAR第II相試験の結果
ランダム化第II相LUNAR試験では、寡再発ホルモン感受性前立腺がんのステレオ定位体照射線量療法（SBRT）に2サイクルのネオアジュバント177Lu-PNT2002を追加することで、有意に無増悪生存期間（17.6対7.4ヶ月；ハザード比0.37）が延長され、グレード≧3の毒性の増加は見られませんでした。
コンセンサス分子サブタイプ4（CMS4）は、抗EGFR療法から特異的に利益を得る可能性のあるRAS野生型転移性大腸がん患者を特定
790人のRAS野生型転移性大腸がん患者の個人別データメタアナリシスでは、CMS4腫瘍が抗EGFR抗体に対して抗VEGF抗体よりも有意な無増悪生存期間と全生存期間の利益があることが示されました。この結果は前向き検証を必要とします。
成人再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫に対するTisagenlecleucel: JULIET試験からの臨床成績と長期フォローアップ
Tisagenlecleucel CAR T細胞療法は、成人の再発または難治性の拡大型B細胞リンパ腫において持続的な反応と管理可能な安全性を示し、5年間のデータは選択された患者における治療の潜在的な治癒効果を支持しています。
エフラニチンとロムスチンの併用が再発性IDH変異型グレード3アストロサイトーマの無増悪生存期間と全生存期間を延長 — STELLARフェーズIII試験の結果
STELLARフェーズIII試験では、エフラニチンをロムスチンに追加することで、放射線療法とテモゾロミド後の再発性IDH変異型グレード3アストロサイトーマ患者の無増悪生存期間（PFS）が2倍になり、全生存期間（OS）が有意に改善されたことが示されました。骨髄抑制や聴覚障害が増加しましたが、管理可能でした。
Amivantamab と Lazertinib の併用が非定型 EGFR 変異を有する進行性 NSCLC で有望な効果を示す: CHRYSALIS-2 コホート C 結果
CHRYSALIS-2 コホート C では、Amivantamab と Lazertinib の併用が非定型 EGFR 変異を有する進行性 NSCLC で 52% の奏効率（ORR）と持続的な反応（中央値奏効期間 14.1 ヶ月）を示しました。未治療患者ではより高い活性が見られ、予想された安全性プロファイルでした。
FLIPI24：診断時に高リスクの濾胞性リンパ腫を特定する実用的な血液検査に基づく予後ツール
FLIPI24は年齢と5つの一般的な血液検査値を使用して、新規診断の濾胞性リンパ腫患者を24ヶ月以内のイベントリスクとリンパ腫関連死亡率に分類します。これにより、試験の参加者選定が可能になり、早期リスクに応じた戦略が早期に実施できます。
再発卵巣がんにおけるアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用：2つの第III相試験が実践変革の効果に達せず
2つの無作為化第III相試験で、再発卵巣がん患者に対するアテゾリズマブとベバシズマブおよび化学療法の併用を評価しました。AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34（プラチナ不適応/抵抗性）およびATALANTE/ENGOT-ov29（プラチナ感受性）のいずれも主要なPFS/OS目標を達成しませんでした。
AL-ISS: 新しいステージングシステムが現代のALアミロイドーシスで極度に予後不良なステージ（IIIC）を特定
AL国際ステージングシステム（AL-ISS）は、心臓バイオマーカーとエコー心臓図の縦方向ストレインを組み合わせて、全身性ALアミロイドーシスの予後を精緻化し、中央生存期間が7ヶ月の極度に予後不良なステージIIICを定義します。
ピルトブリチニブ、イブリチニブと同等かそれ以上、BTKi未使用のCLL/SLLでの初の無作為比較試験で心臓安全性向上
BTKi未使用のCLL/SLL患者（N=662）におけるピルトブリチニブとイブリチニブの初の無作為比較試験では、ピルトブリチニブが全奏効率で非劣性を達成し、早期無病生存期間（PFS）の傾向が良好で、心房細動や高血圧の発生率も低かった。
手術後のctDNAがセレコキシブ補助療法の利益を受ける可能性のある第III期大腸癌患者を特定
CALGB (アライアンス)/SWOG 80702の事後解析では、手術後のctDNA陽性は再発を強く予測し、ctDNA陽性の第III期大腸癌患者において補助セレコキシブが無病生存率（DFS）と全生存率（OS）を改善することが示唆されました。
心房細動と動脈硬化を合併した虚血性脳卒中後の抗血小板療法の追加によるネットベネフィットなし — 患者数316人の無作為化試験で出血リスク増加
非弁膜症性心房細動と動脈硬化を合併した虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作（TIA）の患者316人を対象とした無作為化試験では、抗凝固療法に抗血小板薬を追加することで虚血性イベントは減少せず、抗凝固単剤療法と比較して臨床的に重要な出血が2倍に増加しました。
ドナネマブ投与後の低アミロイドが遅い臨床悪化と減少したタウ/グリアバイオマーカーを予測: TRAILBLAZER-ALZ 2の二次解析
TRAILBLAZER-ALZ 2の二次解析では、ドナネマブ投与後の低アミロイドプラークレベルが76週間の臨床悪化の抑制と血漿p-tau217、p-tau181、GFAPの減少と強く相関することが示されました。これは、プラーク除去が効果の可能性のあるメカニズムであることを支持しています。
大コア脳梗塞に対する血管内血栓溶解術における全身麻酔と非全身麻酔：SELECT2試験および関連証拠からの洞察
このレビューは、大コア虚血性脳卒中の血管内血栓溶解術（EVT）中の麻酔アプローチに関する証拠を統合し、SELECT2試験の事前に指定された二次解析が、全身麻酔と非全身麻酔間で90日目の機能的アウトカムに有意な差がないことを示していることに焦点を当てています。
大血管閉塞性虚血性脳卒中のEVTにおける全身麻酔が90日間の転帰と再灌流を改善する可能性：SEGA無作為化試験の主なポイント
SEGA無作為化試験は、大血管閉塞による急性虚血性脳卒中の血管内治療（EVT）中に全身麻酔（GA）を使用すると、中等度鎮静に比べて90日後の機能的転帰が改善し、再灌流率が上昇する可能性があることを示唆しています。ただし、信頼区間が重複し、不確実性が残っています。
難治性局灶性癲癇の発作負荷が時間とともに減少：オープンラベルの病態修飾主張の解釈への影響
HEP2前向きコホートは、難治性局灶性癲癇患者の大多数が18〜36か月間にわたって大幅な発作減少を経験したことを示しています。抗発作薬（ASM）追加は控えめな効果をもたらしましたが、発作自由を達成することは稀でした。デバイス治療を受けた患者とそうでない患者の経過は類似していました。
転送前の遅延時間窓での静脈内血栓溶解療法：多施設フランスコホートにおける再疎通と3ヶ月の予後の改善
多施設後方視的コホート（OPEN-WINDOW）では、4.5時間を超えて他の病院に転送される前に静脈内血栓溶解療法（IVT）を実施した場合、転送中の再疎通率の上昇と3ヶ月の機能予後の改善が見られ、脳出血合併症は増加しなかった。