敗血症性ショック、バソプレシン、ノルアドレナリン、集中治療、ターゲットトライアル・エミュレーション

本研究はターゲットトライアル・エミュレーションを用いて、敗血症性ショックにおけるノルアドレナリン増量後の超早期（0～3時間）バソプレシン導入と早期（3～6時間超）導入を比較し、超早期使用で死亡率および腎代替療法に有意な利益が認められたことを示した。