FDA、BRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺がんのニラパリブ＋アビラテロン＋プレドニゾンの承認: 意義と実践上の考慮点
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FDA、BRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺がんのニラパリブ＋アビラテロン＋プレドニゾンの承認: 意義と実践上の考慮点

FDAは、有害または疑わしい有害なBRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺がん（CSPC）の成人患者に対する1日1回のニラパリブとアビラテロン酢酸塩およびプレドニゾンの組み合わせを承認しました。この承認は、AMPLITUDE試験における無増悪生存期間（rPFS）および中間全生存期間（OS）の利益に基づいています。
タルアゾパリブとエンザルタミドの併用がmCRPCの生存を有意に延長：最終TALAPRO-2結果はBRCA変異疾患で最大の効果を確認
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タルアゾパリブとエンザルタミドの併用がmCRPCの生存を有意に延長：最終TALAPRO-2結果はBRCA変異疾患で最大の効果を確認

最終TALAPRO-2データでは、タルアゾパリブをエンザルタミドに追加することで、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の全生存期間（OS）と無増悪生存期間（rPFS）が改善し、特にBRCA1/2変異腫瘍で最大の効果が見られました。血液学的毒性は一般的ですが管理可能です。
BRCA1/2変異を有する転移性前立腺がんにおけるPARP阻害剤の利用不足：米国実世界コホートからの知見
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BRCA1/2変異を有する転移性前立腺がんにおけるPARP阻害剤の利用不足：米国実世界コホートからの知見

生存期間の延長が証明されているにもかかわらず、米国の実世界研究では、BRCA1/2変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん患者の約半数がPARP阻害剤を受けられていなかった。これは治療へのアクセスと認識の重要なギャップを示している。