子宮内膜がんの分子的複雑性:腫瘍ステージ、組織学的特徴、分子サブタイプにおけるバイオマーカーパターンの変動

子宮内膜がんの分子的複雑性:腫瘍ステージ、組織学的特徴、分子サブタイプにおけるバイオマーカーパターンの変動

671人の子宮内膜がん患者を対象とした実世界研究で、著しい分子的多様性が明らかになりました。PTEN、ARID1A、PIK3CAは最も一般的なバイオマーカーであり、TP53変異とERBB2増幅は進行期および非子宮内膜型腫瘍で集積しています。これらの知見は、包括的な分子プロファイリングが必要であることを強調し、個別化治療戦略をガイドします。
PASS-01: ジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルは、初回治療の進行膵管癌(PDAC)で変更されたFOLFIRINOXよりも全生存期間が長い — バイオマーカー相関は精密医療を早期に導入する必要性を強調

PASS-01: ジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルは、初回治療の進行膵管癌(PDAC)で変更されたFOLFIRINOXよりも全生存期間が長い — バイオマーカー相関は精密医療を早期に導入する必要性を強調

初回治療の進行膵管癌(PDAC)に対する無作為化第II相試験PASS-01において、無増悪生存期間(PFS)は変更されたFOLFIRINOXとジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルで類似していましたが、全生存期間(OS)と安全性の傾向はジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルが優れていました。分子プロファイリングとオルガノイド作製は可能でしたが、二次治療での相関ガイドによる治療は生存期間が短く、治療期間が短かったため、限られた効果しか見られませんでした。