Histidine-rich glycoproteinによる血小板接着・凝集制御：機序の解明と臨床的意義
Histidine-rich glycoprotein（HRG）は、血小板受容体GPIbαおよびGPIIb/IIIaに結合し、VWFおよびフィブリノゲンと競合することで血小板接着・凝集を直接調節し、血栓形成を抑制する。敗血症およびCOVID-19ではHRG低下が血小板反応性亢進と関連する。
三重陰性本態性血小板血症の予後を左右する分子変異と心血管リスク
本研究では、特定の遺伝子変異と心血管リスク因子が三重陰性本態性血小板血症の予後および血栓リスクに有意な影響を及ぼすことが示され、個別化治療における分子プロファイリングの重要性が強調された。
嗅覚受容体シグナルを活用した新規抗血小板戦略：OR2L13活性化、HSP27リン酸化、そして動脈血栓症を制御する細胞骨格
2026年のCirculation研究は、OR2L13作動がHSP27依存性のアクチン再編成を介して血小板凝集と動脈血栓症を抑制する、初のクラスの血小板抑制戦略であることを示した。前臨床モデルでは、明らかな止血障害を伴わなかった。