熱帯低気圧後の不均等かつ多様な死亡リスク:9カ国における腎臓、外傷、感染症、慢性疾患の負担

熱帯低気圧後の不均等かつ多様な死亡リスク:9カ国における腎臓、外傷、感染症、慢性疾患の負担

9カ国を対象とした多国間時系列研究では、熱帯低気圧後に複数の原因による短期死亡率が上昇することが確認されました。特に腎臓疾患と外傷の死亡率が最も高く、経済的に恵まれない地域や熱帯低気圧に慣れていないコミュニティでの影響がより大きかったです。熱帯低気圧に関連する降雨は、特に呼吸器系、心血管系、感染症の死亡率との関連が一貫していました。
Pfizerの変異型mRNA四価インフルエンザワクチン、第3相試験で承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果を示す

Pfizerの変異型mRNA四価インフルエンザワクチン、第3相試験で承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果を示す

Pfizerの四価変異型mRNAインフルエンザワクチン(n≈18,476)の第3相試験では、実験室確認されたインフルエンザ(A株)に対する承認済み不活化ワクチンと比較して34.5%の相対効果が示され、反応性は高かったが、重篤な副作用の頻度は低かった。
無保険患者のための一時的な入院血液透析アクセスは、郡の安全網システムにおける短期間の入院期間と関連している

無保険患者のための一時的な入院血液透析アクセスは、郡の安全網システムにおける短期間の入院期間と関連している

ロサンゼルス郡の品質改善研究では、規制当局の承認により、入院血液透析ユニットが無保険の新規透析開始患者に一時的な外来透析を提供することが可能となり、その結果、入院期間が大幅かつ持続的に短縮されたことが示されました。
術前CTが15%のバルーン副鼻腔拡張術で欠落 — 医療保険請求データから明らかになった臨床的に重要な実践ギャップ

術前CTが15%のバルーン副鼻腔拡張術で欠落 — 医療保険請求データから明らかになった臨床的に重要な実践ギャップ

19,692件のバルーン副鼻腔拡張術を対象とした医療保険請求データ分析によると、15%(2,905件)が術前1年以内のCTを欠いていた。耳鼻咽喉科医の31.8%が外れ値と判定され、そのうち少数の医師が大部分の未実施CTを占めており、術前基準への順守にギャップがあることが示された。
多くのホスト国が試験に参加した医薬品の市場へのタイムリーなアクセスを獲得できない:FDA支援試験の分析(2015年~2018年)

多くのホスト国が試験に参加した医薬品の市場へのタイムリーなアクセスを獲得できない:FDA支援試験の分析(2015年~2018年)

横断的分析(2015年~2018年のFDA承認)では、主要試験を実施した大多数の国が、特に低中所得国の医薬品の市場承認をタイムリーに得ていないことが判明しました。これは倫理的、規制的、政策的な懸念を引き起こしています。
短期プログラム、長期の恩恵:24週間の多成分虚弱介入が66ヶ月間で障害なし生存を延長し、純粋な保健システムの節約を達成

短期プログラム、長期の恩恵:24週間の多成分虚弱介入が66ヶ月間で障害なし生存を延長し、純粋な保健システムの節約を達成

韓国農村地域での24週間のコミュニティベースの多成分虚弱介入は、66ヶ月間にわたって死亡または長期ケアの対象となるまでの期間を6.5ヶ月延長し、一人当たり約7,700ドルの国民健康保険節約をもたらしました。これは持続的な臨床的および経済的利益を示唆しています。
飲用水中の砒素濃度低下ががんと心血管疾患による死亡率の大幅な減少と関連

飲用水中の砒素濃度低下ががんと心血管疾患による死亡率の大幅な減少と関連

バングラデシュでの前向きコホート研究では、尿中砒素濃度の低下が慢性疾患、特にがんと心血管疾患による死亡率の大幅な低下と関連していることが示されました。これは、飲水中の砒素曝露を減らす公衆衛生活動の効果を支持するものです。
禁煙は他の物質使用障害からの回復を促進する: 米国国民コホートの縦断的証拠

禁煙は他の物質使用障害からの回復を促進する: 米国国民コホートの縦断的証拠

全国代表的な縦断コホート研究では、個人内の現在の喫煙者から元喫煙者への移行が、他の物質使用障害からの持続的な回復のオッズを30〜43%高めたことが示されました。これは、物質使用障害 (SUD) のケアに禁煙介入を統合することを支持しています。
性的虐待とその体に長く残る影:機能性身体症状障害および慢性広範囲痛の5年間リスクの上昇

性的虐待とその体に長く残る影:機能性身体症状障害および慢性広範囲痛の5年間リスクの上昇

デンマークの前向きコホート研究では、生涯の性的虐待を報告した成人が、心理社会的要因や性格特性を調整した後でも、特に多臓器機能性身体症状障害(FSD)や慢性広範囲痛(CWP)の5年間発症率が著しく高かったことが示されました。
HIV-1の新規広範中和モノクローナル抗体の早期臨床評価:N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LSの安全性、薬物動態、中和プロファイル

HIV-1の新規広範中和モノクローナル抗体の早期臨床評価:N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LSの安全性、薬物動態、中和プロファイル

本レビューでは、HIV-1予防および治療に向けた3つの革新的な広範中和モノクローナル抗体(N6LS、PGDM1400LS、PGT121.414.LS)の安全性、薬物動態、中和活性を評価する早期フェーズの臨床試験について要約します。
21価成人用肺炎球菌結合ワクチン(V116)はHIV感染者に免疫原性があり、耐容性が良好:STRIDE-7の結果

21価成人用肺炎球菌結合ワクチン(V116)はHIV感染者に免疫原性があり、耐容性が良好:STRIDE-7の結果

STRIDE-7では、成人専用21価結合ワクチンV116が全21型で強力な補体依存性細胞食作用(OPA)反応を示し、HIV感染者において良好な耐容性プロファイルを示しました。これは既存のワクチンよりも広範な血清型カバーを提供しています。
ヒト免疫不全ウイルス関連クリプトコッカス性髄膜炎におけるサイトメガロウイルス血症:スクリーニングと介入の含意

ヒト免疫不全ウイルス関連クリプトコッカス性髄膜炎におけるサイトメガロウイルス血症:スクリーニングと介入の含意

AMBITION-cm試験のネスト解析において、サイトメガロウイルス(CMV)血漿血症は一般的で、高レベルのCMV(≧1000コピー/mL)はヒト免疫不全ウイルス(HIV)関連クリプトコッカス性髄膜炎患者の2週間および10週間死亡率を倍増させた。エプスタイン・バールウイルス(EBV)は一般的だったが、予後には影響しなかった。
妊娠中のダピビルイン・リングと経口PrEP: MTN-042/DELIVERは12ヶ月間の乳児安全性を示す

妊娠中のダピビルイン・リングと経口PrEP: MTN-042/DELIVERは12ヶ月間の乳児安全性を示す

ランダム化フェーズ3b試験では、妊娠中のダピビルイン・バギナルリングまたは経口テノホビル/エントリシタビンPrEPへの胎児期曝露による12ヶ月間の追跡調査で乳児安全性シグナルは確認されず、両方の選択肢が妊娠中のHIV予防に使用可能であることが示されました。
高用量インフルエンザワクチンが高齢者の入院を減少させる:プールされた個々のレベルの分析は優れた保護を示す

高用量インフルエンザワクチンが高齢者の入院を減少させる:プールされた個々のレベルの分析は優れた保護を示す

DANFLU-2 と GALFLU の2つの大規模な無作為化プラグマティック試験の事前に指定されたプール分析では、高用量インフルエンザワクチンが標準用量と比較して、65歳以上の成人におけるインフルエンザまたは肺炎による入院を8.8%減少させたことが示されました。実験室確認されたインフルエンザに対する効果はより大きかったです。
チリの初の大規模RSV対策におけるニルセビマブ:乳児のRSV入院が76%、ICU入院が85%減少

チリの初の大規模RSV対策におけるニルセビマブ:乳児のRSV入院が76%、ICU入院が85%減少

チリの全国的な後方視的研究によると、2024年に実施された全人口を対象としたニルセビマブ免疫戦略により、RSV関連下気道感染症(LRTI)の入院が76%減少し、ICU入院が85%減少したことが示されました。また、1件のRSV LRTI入院を防ぐために必要な免疫化人数(NNI)は35でした。
家族性高コレステロール血症のスクリーニング:臨床的には有益だが費用対効果は低い

家族性高コレステロール血症のスクリーニング:臨床的には有益だが費用対効果は低い

モデリング研究によると、10歳または18歳での連続的な人口スクリーニング(脂質スクリーニングとその後の遺伝子検査)は、家族性高コレステロール血症(FH)の診断に臨床的に有効ですが、通常の医療と比較して費用対効果は低いと結論付けられました。ただし、非FH性脂質異常症に対するフォローアップモニタリングや生活習慣の介入が大幅に増加すれば、費用対効果が向上する可能性があります。
自宅配達のDASH食料品が黒人都市住民の血圧とLDLを低下させる – ただし支援終了後には効果が薄れる

自宅配達のDASH食料品が黒人都市住民の血圧とLDLを低下させる – ただし支援終了後には効果が薄れる

GoFreshランダム化試験では、12週間の自宅配達DASHパターン食料品と栄養士のカウンセリングにより、現金補助と比較して収縮期血圧が3.4 mm Hg低下し、LDLも低下したことが示された。しかし、介入終了後3ヶ月では効果が持続しなかった。
rVSVΔG-LASV-GPC ラッサ熱ワクチンが第1相試験で広範な免疫原性と許容可能な安全性を示す

rVSVΔG-LASV-GPC ラッサ熱ワクチンが第1相試験で広範な免疫原性と許容可能な安全性を示す

ラッサ熱ワクチン rVSV-ベクターワクチンの第1相試験では、用量依存的な一時的な反応性が見られ、ワクチン関連の重篤な有害事象や聴覚障害は確認されず、用量および系統にわたる強力で持続的な体液免疫応答と細胞免疫応答が観察されました。