多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響：ドイツDRSTレジストリからの洞察
ドイツでのレジストリ分析では、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫患者において、ciltacabtagene autoleucel（Cilta-cel）がidecabtagene vicleucel（Ide-cel）に比べて優れた寛解変換と無増悪生存を示したことが明らかになりました。これは個別化されたCAR T療法選択を支持しています。
進行性糠疹症およびセザリー症候群の予後マーカーと生存結果：皮膚リンパ腫国際コンソーシアムからの洞察
大規模な国際研究は、進行期糠疹症およびセザリー症候群の生存に影響を与える重要な予後マーカーを特定し、リスク分類と臨床管理を可能にしました。
CLIPI: 先進性皮膚リンパ腫のリスク層別を変革する新しい予後指標
CLIPI予後指標は、先進性マイコシス・ファンゴイデスとセザリー症候群のリスク層別を洗練し、異なる生存グループを特定して個別化治療決定を支援し、結果を改善します。
ピルトブルチニブの再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する有効性と抵抗性メカニズムに関するゲノム解析
この記事では、再発/難治性CLL患者におけるピルトブルチニブ（可逆性BTK阻害剤）の反応と抵抗性に影響を与えるゲノム要因を検討しています。特に、コバレントBTK阻害剤治療を受けた患者において、クローン変異の動態と明確なドライバーがない抵抗性を強調しています。
リツキシマブとペンタスタチンまたはベンダムスチンを組み合わせた再発性毛細胞性白血病の効果：第2相試験からの洞察
この第2相試験は、リツキシマブ単剤よりも高応答率を示すペンタスタチン-リツキシマブおよびベンダムスチン-リツキシマブの組み合わせが、再発性または難治性毛細胞性白血病において有効であることを示しています。選択された患者では、ペンタスタチン-リツキシマブが優れている傾向があります。
小児造血細胞移植後の慢性GVHDの異なる生物学的サブタイプの解明：個別化治療への道
最近の研究では、小児造血細胞移植後の慢性移植片対宿主病（cGvHD）の3つの独自の生物学的サブタイプが特定され、個別化治療と改善された結果の可能性が示されました。
バスルファン・メルファラン前処置が強化されたVRDによる新規診断多発性骨髄腫の予後に影響を与える：第3相GEM12試験からの洞察
第3相GEM12試験は、新規診断多発性骨髄腫の自家造血幹細胞移植（ASCT）におけるバスルファン・メルファラン前処置とメルファラン前処置を比較し、強化されたVRD導入および強化後のより長い無増悪生存期間（PFS）が示されました。特に進行期国際ステージングシステム（ISS）の段階と選択的な遺伝子サブグループでは、バスルファン・メルファランの効果が顕著でした。
Glofitamabの組み合わせ療法の前臨床進展：非ホジキンリンパ腫治療における新時代の開拓
CD20×CD3 T細胞エンゲージャーであるGlofitamabは、化学療法や新しい免疫療法との組み合わせで有望な相乗効果を示し、非ホジキンリンパ腫の前臨床モデルにおける耐性メカニズムに対処し、今後の臨床研究を支援しています。
早産児の重度血小板減少症における血小板輸血結果の個別予測
動的モデルは、予防的な血小板輸血の有無に関わらず、早産児の重大な出血や死亡の個別リスクを予測し、患者の状態に応じた臨床判断を可能にします。
イブリチニブとリツキシマブの併用療法対免疫化学療法：高齢mantle cell lymphoma患者の第一線治療におけるパラダイムシフト
ENRICH試験は、イブリチニブとリツキシマブの併用が、標準的な免疫化学療法に比べて、未治療の高齢mantle cell lymphoma患者の無増悪生存期間を有意に延長することを示し、新しい非化学療法の標準治療を告げています。
貧血関連のYouTube動画の評価：信頼できる教育か、誤情報のリスクか？
最近の研究では、YouTube上の貧血関連動画の品質、信頼性、人気度を評価し、中程度の変動性が明らかになり、医療専門家の関与がオンラインコンテンツの正確さを確保するために重要であることが強調されました。
小児における医療画像診断の放射線リスク評価：血液がんへの影響
大規模コホート研究は、小児の医療画像診断による放射線被ばくが血液がんリスクの微小だが有意な増加と関連していることを示し、小児および思春期の適切な画像診断使用の必要性を強調しています。
造血幹細胞移植後の経口デシタビンとセダズリジン維持療法：高リスク急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群に対する有望な戦略
第2相試験では、経口低メチル化剤ASTX727とオプションのドナーリンパ球輸注を用いた維持療法が、非常に高リスクの急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群患者の造血幹細胞移植後の無病生存率を向上させ、安全性も管理可能であることが示されました。
CXCR4変異を有するワルデンストレームマクログロブリン血症におけるイブルチニブとリツキシマブの併用による無増悪生存期間の改善：プール分析からの洞察
前向き研究のプール分析では、イブルチニブとリツキシマブの併用が、単独のイブルチニブと比較して、CXCR4変異を有するワルデンストレームマクログロブリン血症患者の無増悪生存期間を改善することが示されました。これらの結果は、ルーチンでのCXCR4検査と併用治療戦略を支持しています。
再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫の治療進展：二重ナノボディBCMA CAR T細胞療法の有望な効果と安全性
ナノボディを用いた二重標的BCMA CAR T細胞療法は、再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫（特に高リスクサブグループ）において高い反応率と管理可能な安全性を示しています。
PET誘導BrECADD療法：高齢の進行期クラシックホジキンリンパ腫患者に対する画期的な治療
この第II相HD21試験コホートは、PET誘導BrECADD化学療法が高齢の進行期クラシックホジキンリンパ腫患者において実施可能で効果的かつ耐容性が高く、高い完全寛解率と生存率を達成することを示しています。
鉄タンパク質を指標とした鉄補充療法の血漿提供者への適用: FORTE試験および関連研究からのエビデンス統合と臨床的意義
フェリチン値に基づく鉄補充療法は、定期的な献血者の鉄欠乏症および貧血を効果的に軽減し、献血間隔の延長に代わるまたはその補完となる実用的な選択肢を提供します。
高齢者T細胞白血病/リンパ腫の治療進歩：モガムリズマブ併用CHOP-14療法の第2相試験
第2相試験では、モガムリズマブとCHOP化学療法を組み合わせることで、高齢の成人T細胞白血病/リンパ腫（ATL）患者の無増悪生存期間が改善することが示され、有望な一次治療オプションであることが明らかになりました。
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大細胞リンパ腫の寛解評価における超感度循環腫瘍DNAの優れたバイオマーカー
循環腫瘍DNA（ctDNA）の検出は、大細胞リンパ腫の寛解評価において非常に予後予測的な方法を提供し、従来の画像診断を上回り、患者の転帰改善の可能性があります。
急性前骨髓性白血病におけるATO-ATRAとゲムツズマブ・オゾガマイシンによる持続的寛解：第2相長期結果
第2相試験では、全トランスレチノイン酸、砒素三酸化物、およびゲムツズマブ・オゾガマイシンを組み合わせることで、急性前骨髓性白血病において5年間の有効な安全性を持つ94％の治癒率が達成されました。