標的療法と遺伝子療法の進歩：KRAS G12D阻害剤、DR5アゴニスト、網膜加齢黄斑変性の遺伝子療法の有望なデータ
最近の臨床試験では、KRAS G12D阻害剤VS-7375による腫瘍縮小、軟部組織肉腫に対するozekibartの有意な無増悪生存期間の延長、そして湿性加齢黄斑変性を対象とした新たな遺伝子療法の獲得について報告されています。
皮膚T細胞リンパ腫におけるT細胞受容体クローン型の予後マーカー: 次世代シーケンスからの洞察
本研究では、ミコシス・フンゴイデスとセザリー症候群において、特定のT細胞受容体クローン型が攻撃性の亜型と低い生存率に関連することを示しました。これにより、T細胞受容体（TCR）シーケンスが皮膚T細胞リンパ腫の精緻なリスク分類のツールとして支持されています。
新規化学療法中のキ-67の動態：乳がん予後の改善への鍵
本研究は、新規化学療法中に腫瘍のキ-67の変化が予後を示す重要性を強調し、乳がん患者のリスク分類と個別化治療の改善に向けた可能性を提供しています。
脆弱高齢者における新規診断多発性骨髄腫の治療最適化：デキサメタゾン節約型ダラツムマブとレナリドミド療法に関するIFM2017-03試験の洞察
IFM2017-03第3相試験は、デキサメタゾン節約型のダラツムマブとレナリドミドを組み合わせた療法が、脆弱高齢者の多発性骨髄腫患者において進行無生存期間を著しく延長し、重大な有害事象を増加させることなく、その効果を示しています。
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タルケタマブとダラツムマブの革新的な併用療法が、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫で有望な結果を示す
TRIMM-2試験は、タルケタマブとダラツムマブの併用が、再発/難治性多発性骨髄腫で高い反応率と持続的な病態制御をもたらし、管理可能な安全性を持つことを明らかにしました。これは、重篤な前治療を受けた患者に対する新しい併用戦略を提供します。
アザシチジンはVEXAS症候群の治療に有望な効果と安全性を示す：大規模後向きFRENVEX研究からの洞察
遺伝子的に確認された88人のVEXAS症候群患者の後向き研究で、アザシチジンは炎症症状、細胞減少症を改善し、UBA1変異クローン負荷を軽減し、許容できる安全性プロファイルを示しました。これらの結果は、アザシチジンの使用と前向き試験の必要性を支持しています。
BAP1喪失を伴うTP53変異急性骨髄性白血病の特徴的なサブタイプの定義：BCL-xL阻害剤による標的療法の意義
腫瘍抑制遺伝子BAP1の喪失は、より悪い予後と赤血球系細胞への分化傾向を持つ、TP53変異新規急性骨髄性白血病（AML）の特徴的なサブタイプを特徴づけます。このサブタイプは、BCL-xL阻害に対する脆弱性を示し、有望な治療戦略として注目されています。
UBA6: VEXAS症候群におけるE1酵素依存性プロファイリングによって明らかにされた新たな治療的脆弱性
本研究では、VEXAS症候群におけるUBA1変異の効果を特徴付け、UBA6を補償酵素および有望な治療標的として同定しました。選択的な阻害により、変異型造血クローンと戦う可能性が示唆されています。
VEXAS貧血：新しい自己炎症性症候群におけるモザイク赤芽球減少症の解明
本研究は、VEXAS症候群関連の貧血が、早期赤芽球前駆細胞での選択的なUBA1変異により引き起こされるモザイク赤芽球減少症であることを明らかにし、その病態生理と治療への影響を理解する上で進展をもたらしています。
グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上
Asct2輸送体の発現を介したグルタミン代謝の再プログラムは、グルタミンが限られている条件下でBCMA-CAR T細胞の適合性、増殖、抗骨髄腫効果を改善し、多発性骨髄腫における代謝による免疫回避を克服する有望な戦略を提供します。
DLBCL患者体験の向上：第3相POLARIX試験における患者報告アウトカムと医師報告副作用の知見
POLARIX試験は、未治療DLBCLにおいてPola-R-CHPが優れた無増悪生存を示し、患者報告アウトカムと医師報告副作用を組み合わせることで、症状負担と生活品質を包括的に捉える有用性を強調しています。
IgM-MGUSおよび無症状のワルデンストレームマクログロブリン血症におけるゲノムプロファイリングを用いた進行リスクの解明
本記事では、ゲノム特徴が安定した無症状のワルデンストレームマクログロブリン血症とIgM-MGUSを進行性から区別する方法について探り、変異負荷、特定の遺伝子変異、非整倍体性を疾患進行の予後マーカーとして強調しています。
多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響：ドイツDRSTレジストリからの洞察
ドイツでのレジストリ分析では、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫患者において、ciltacabtagene autoleucel（Cilta-cel）がidecabtagene vicleucel（Ide-cel）に比べて優れた寛解変換と無増悪生存を示したことが明らかになりました。これは個別化されたCAR T療法選択を支持しています。
進行性糠疹症およびセザリー症候群の予後マーカーと生存結果：皮膚リンパ腫国際コンソーシアムからの洞察
大規模な国際研究は、進行期糠疹症およびセザリー症候群の生存に影響を与える重要な予後マーカーを特定し、リスク分類と臨床管理を可能にしました。
CLIPI: 先進性皮膚リンパ腫のリスク層別を変革する新しい予後指標
CLIPI予後指標は、先進性マイコシス・ファンゴイデスとセザリー症候群のリスク層別を洗練し、異なる生存グループを特定して個別化治療決定を支援し、結果を改善します。
ピルトブルチニブの再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する有効性と抵抗性メカニズムに関するゲノム解析
この記事では、再発/難治性CLL患者におけるピルトブルチニブ（可逆性BTK阻害剤）の反応と抵抗性に影響を与えるゲノム要因を検討しています。特に、コバレントBTK阻害剤治療を受けた患者において、クローン変異の動態と明確なドライバーがない抵抗性を強調しています。
リツキシマブとペンタスタチンまたはベンダムスチンを組み合わせた再発性毛細胞性白血病の効果：第2相試験からの洞察
この第2相試験は、リツキシマブ単剤よりも高応答率を示すペンタスタチン-リツキシマブおよびベンダムスチン-リツキシマブの組み合わせが、再発性または難治性毛細胞性白血病において有効であることを示しています。選択された患者では、ペンタスタチン-リツキシマブが優れている傾向があります。
小児造血細胞移植後の慢性GVHDの異なる生物学的サブタイプの解明：個別化治療への道
最近の研究では、小児造血細胞移植後の慢性移植片対宿主病（cGvHD）の3つの独自の生物学的サブタイプが特定され、個別化治療と改善された結果の可能性が示されました。
バスルファン・メルファラン前処置が強化されたVRDによる新規診断多発性骨髄腫の予後に影響を与える：第3相GEM12試験からの洞察
第3相GEM12試験は、新規診断多発性骨髄腫の自家造血幹細胞移植（ASCT）におけるバスルファン・メルファラン前処置とメルファラン前処置を比較し、強化されたVRD導入および強化後のより長い無増悪生存期間（PFS）が示されました。特に進行期国際ステージングシステム（ISS）の段階と選択的な遺伝子サブグループでは、バスルファン・メルファランの効果が顕著でした。
Glofitamabの組み合わせ療法の前臨床進展：非ホジキンリンパ腫治療における新時代の開拓
CD20×CD3 T細胞エンゲージャーであるGlofitamabは、化学療法や新しい免疫療法との組み合わせで有望な相乗効果を示し、非ホジキンリンパ腫の前臨床モデルにおける耐性メカニズムに対処し、今後の臨床研究を支援しています。