ハイライト
- アゼトゥカルナーは、中等度から重度のメジャーデプレッシブ障害（MDD）を持つ成人を対象とした第2相無作為化臨床試験で評価されました。
- 20 mgの用量では、6週間でうつ病症状が臨床的に有意に減少し、MADRSスコアでは1週間目から有意な改善が見られました。
- 二次評価項目でも有意な改善が見られ、Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS)による快感欠如やHamilton Depression Rating Scale (HAM-D17)での評価も含まれました。
- 安全性プロファイルはプラセボと同等で、アゼトゥカルナーが耐容性が高いことが示唆されました。
