PreVent 2試験は、気管下吸引とポリウレタンカフ付き専用気管内チューブが、標準的なPVCチューブと比較して、救急設定での換気器関連合併症の発生率を有意に減少させず、6ヶ月後の喉頭、認知機能、生活の質の結果も改善しないことを示しています。