60歳以上の米国成人におけるRSVワクチンの有効性と安全性：包括的なエビデンス合成
60歳以上の成人において、RSVワクチンは有効性が高く、安全性も良好です。ただし、免疫不全患者群では有効性が低下し、特定の製剤ではギラン・バレー症候群のリスクが統計的に有意に増加しています。
2025-2026年の新型コロナウイルス、RSV、インフルエンザワクチンの最新証拠：包括的レビュー
システムレビューは、2025-2026年の新型コロナウイルス、RSV、インフルエンザワクチンの継続的な安全性と有効性を支持しています。ワクチンの有効性、安全性プロファイル、リスクのある集団への推奨事項が詳細に強調されています。
高齢者に対するRSVの3季節保護: AS01E-補助剤を含むRSVPreF3 OAワクチンの第3相試験AReSVi-006からの洞察
AS01E-補助剤を含むRSVPreF3 OAワクチンは、60歳以上の成人において3季節にわたるRSV関連下気道疾患に対する強力な効果を示し、安全性プロファイルが良好で、免疫原性の結果も有望です。
高リスク移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫原性評価: 幹渉コホート研究の批判的分析
本研究では、成人の同種造血細胞移植および肺移植受者における補助剤付きRSVPreF3ワクチンの安全性と免疫応答を評価し、抗体反応は控えめながらも強力なCD4+ T細胞活性化が観察され、免疫不全リスク下でのワクチン接種の利点を支持しています。
米国60歳以上の成人におけるRSVワクチンの有効性評価：2シーズンにわたる入院対策
大規模多施設研究は、60歳以上の成人において単回投与のRSVワクチンが入院リスクを58%低下させることを示しました。免疫不全患者や心血管疾患患者では有効性が低いことが確認されました。
生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチンが乳児と幼児で有望な免疫原性と安全性を示す
この第1/2相試験は、生ワクチンのRSV鼻腔内ワクチン（RSVt）が乳児と幼児で免疫原性があり、耐容性が高く、RSV感染に対する新たな予防オプションを提供することを示しています。