米国上院がFDA Modernization Act 3.0を満場一致で可決したことにより、医薬品規制に大きな転換がもたらされました。この法律は、動物実験を臓器チップやAIなどの‘非臨床’手法に置き換えることで、医薬品の安全性と効果予測を改善することを目指しています。