高周波TENSが無作為化試験で非器質性目の痛みに有望な結果を示す
この無作為化パイロット研究は、高周波TENSが3ヶ月間の特定の神経因性目の痛み症状を有意に改善することを示しており、薬物療法や侵襲的な治療法に頼らない新たな選択肢を提供しています。
行動介入による緑内障管理の最適化：SEE無作為化臨床試験からの洞察
SEE無作為化臨床試験は、6か月間のパーソナライズされたコーチングプログラムが、動機づけ面接を用いることで、標準的な教育に比べて、緑内障薬物の服用遵守率を大幅に向上させ、患者の苦痛を軽減することを示しています。
ファリシマブによる早期液性解消がnAMDの長期治療持続性を予測
TENAYAおよびLUCERNE試験の事後解析では、12週までにレチナ液性が解消した患者は、新生血管性加齢黄斑変性（nAMD）で16週間隔の延長投与が可能な重要な予測因子であることが示されました。
NAIONにおける神経保護：QPI-1007は主要評価項目に達せず、しかし重症視力障害では有望な結果を示す
このQPI-1007のNAIONに対する第2/3相試験では、全体的な人口では主要評価項目が達成されなかったものの、siRNA療法が基準値より重度の視覚障害を持つ患者において視力を有意に保つことが示されました。
テネクテプラスは急性中心網膜動脈閉塞の視覚予後を改善しない：TenCRAOS試験の結果
TenCRAOS試験では、急性中心網膜動脈閉塞発症後4.5時間以内に静脈内投与されたテネクテプラスが、アスピリンと比較して視覚回復を改善せず、生命を脅かす頭蓋内出血などの重大な安全性リスクを伴うことが示されました。
総面積を超えて：GAWAIN指数は網膜構造と機能的視覚のギャップを埋める
研究者たちは、地理的萎縮の新しい構造的測定法であるGAWAINを開発し検証しました。この指数は機能的重要性に基づいて黄斑部領域を重み付けしており、視力と相関する点で従来の面積ベースの測定よりも著しく優れています。これは、臨床試験のエンドポイントを革命化する可能性があります。
22 mmHg 閾値: 歴史的な閾値が現代の緑内障管理を支配しているのか？
180万件の外来診療データを対象とした多施設コホート研究では、医師が眼圧を連続的なリスク要因と認識している一方で、歴史的な22 mmHgの閾値が、緑内障治療のエスカレーションを促す重要な心理的トリガーとして残っていることが明らかになりました。
基礎モデルは眼科の知識ギャップを縮めるが画像処理には苦戦
現代の基礎モデルはテキストのみの眼科試験問題では専門家と同等の成績を示す一方、画像ベースの問題では成績が低下します。臨床展開の前に、対象モーダリティの訓練と前向き検証が必要です。