KOMET-001第II相登録コホートにおいて、経口menin阻害剤ziftomenibは再発/難治性NPM1変異型急性骨髄性白血病（AML）でCR/CRh率22%（61% MRD陰性）、ORR 33%を達成し、管理可能な毒性を伴いました。これはさらなる研究と分子標的治療薬としての使用を支持しています。