自動化ラジオミクスと血清バイオマーカーの統合が転移性去勢抵抗性前立腺癌のリスク分層を再定義
本記事では、新しい自動化イメージングツールと臨床バイオマーカーを組み合わせたことでmCRPCのリスク分層がどのように向上するかを探りつつ、アビラテロンとエンザルタミドの試験から得られた重要なOSデータについてもレビューします。
利益のバイオマーカー：tTMBとMSIステータスが転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法の成功を再定義
大規模な臨床ゲノム研究は、組織ベースのTMBとMSI-Hが独立して転移性去勢抵抗性前立腺がん患者のICI療法の有意に改善された結果を予測することを確認しました。また、血液ベースのMSIが患者選択の有効な代替手段であることを検証しています。
MSI-HとTMB-Hを独立予測因子として: 転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法選択の精緻化
大規模な臨床・ゲノム研究は、組織由来のMSI-HとTMB-Hが転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）における免疫チェックポイント阻害剤の優れた効果を独立して予測することを示し、組織が限られている場合の患者選択に血液由来のMSIを使用する有効性を検証しました。
転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法の課題: CheckMate 7DX 第3相試験の詳細分析
CheckMate 7DX は、ARPI治療歴あり、化学療法未経験のmCRPC患者において、ニボルマブをドセタキセルに追加しても生存成績が改善せず、毒性と治療関連死亡率が有意に増加することを示しました。
MAGNITUDE 最終解析：ニラパリブ + アビラテロンは HRR 変異型 mCRPC の症状を改善し、化学療法の開始を遅らせるが、全生存期間には影響しない
MAGNITUDE 最終結果では、ニラパリブとアビラテロン・プレドニゾンの併用が HRR 変異型 mCRPC（特に BRCA1/2）における画像所見無増悪生存期間、症状進行までの時間、および細胞障害性化学療法の開始を遅らせ、患者報告アウトカム（PRO）が維持されたが、主要解析において統計学的に有意な全生存期間の延長は示されなかった。
ルテチウム-177 PSMA 放射性リガンド療法はmCRPCの病態制御を改善するが、全生存期間にはまだ影響なし：6件のRCTメタ分析の批判的評価
6件の無作為化試験のメタ分析によると、[177Lu]Lu-PSMAはPSA反応と客観的反応率を有意に増加させ、画像所見進行のリスクを低減させることが示されました。高グレードの有害事象の増加は認められず、現時点では明確な全生存期間の利益は確認されていません。
ベースラインPSMA全腫瘍体積（PSMA-TTV）は、mCRPC一次治療におけるエンザルタミドへの 177Lu-PSMA-617 追加による受益者を予測する
在ENZA-p（ANZUP1901）亞研究中，基線PSMA PET全腫瘤體積（PSMA-TTV）對總生存期有強烈的預後價值，并預測加入177Lu-PSMA-617至恩扎盧胺可獲得更大的OS益處；PSMA SUVmean對OS無預測價值。
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タルアゾパリブとエンザルタミドの併用がmCRPCの生存を延長：最終TALAPRO-2結果は特にHRR欠損疾患で組み合わせ療法を支持
最終TALAPRO-2解析では、タルアゾパリブ＋エンザルタミドが単独のエンザルタミドと比較して、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）における全生存期間（OS）と画像所見進行無生存期間（rPFS）を有意に改善することが示されました。特にHRR欠損およびBRCA1/2変異サブグループで最大の利益が観察され、予測可能な血液学的毒性が確認されました。
アベマシクリブとアビラテロンの併用がmCRPCのrPFS改善に失敗：CYCLONE 2フェーズ3試験からの教訓
フェーズ3 CYCLONE 2試験では、アビラテロンにCDK4/6阻害薬アベマシクリブを追加しても、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の患者における画像所見進行までの無増悪生存期間（rPFS）は有意に延長せず、治療関連の間質性肺疾患を含む毒性が増加しました。
PARP阻害剤の輝き：TALAPRO-2試験が精密医療によって前立腺がんの状況をどのように変えているのか
背景 進行性前立腺がんの治療は…